N-[4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)phenyl]acetamide | 75129-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)phenyl]acetamide
• 英文别名: p-acetamidophenoxy acetyl hydrazide；N-[4-(2-hydrazino-2-oxoethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 75129-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00245968
• 分子量: 223.232
• InChiKey: UKZKIIKNIOGTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  574.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)phenyl]acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-acetamidophenoxy)-N-[[5-chloro-2-oxo-1-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]indol-3-ylidene]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Rajesh; Satsangi, R. K.; Tiwari, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1099 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-[（5-取代-1,3,4-恶二唑-2-基-硫基）乙酰基] -2H-铬-2-酮的合成及抗炎和镇痛活性的评价

  摘要：

  通过适当取代基之间的缩合反应合成了一系列新的3-[（5-取代-1,3,4-恶二唑-2-基-硫基）乙酰基] -2H-铬-2--2-酮（7a – i）。来自多种现有NSAID的5-取代的1,3,4-恶二唑基-2-硫酮（4a – i）和3-（2-溴乙酰基）-2H-铬-2--2-酮（6）在存在下回流下乙醇钠。根据理化，元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。以200mg / kg体重的剂量筛选标题化合物的体内急性抗炎和镇痛活性。在该系列中，四种化合物7c，7e，7f发现7h和7h具有明显的抗炎和镇痛活性。另外，与标准的NSAID相比，还发现这些化合物具有较小程度的致溃疡潜力。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9494-z

文献信息

• Synthesis and antiproliferative evaluation of novel 2-(4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamide derivatives as inducers of apoptosis in cancer cells
  作者：Necla Kulabaş、Esra Tatar、Özlem Bingöl Özakpınar、Derya Özsavcı、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、İlkay Küçükgüzel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.017

  日期：2016.10

  representatives 18, 19 and 25 were selected and evaluated by the National Cancer Institute (NCI) against the full panel of 60 human cancer cell lines derived from nine different cancer types. Antiproliferative effects of the selected compounds were demonstrated in human tumor cell lines K-562, A549 and PC-3. These compounds inhibited cell growth assessed by MTT assay. Compound 18, 19 and 25 exhibited

  在这项研究中，一系列硫代氨基脲衍生物12-14、1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物15-17和带有2-（4 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的化合物结构18 - 32已经合成从如2-萘酚，对乙酰氨基酚和百里酚的酚类化合物开始。除微量分析外，还通过使用其色谱和光谱数据确认了目标化合物的结构和纯度。对所有合成的新化合物12-32的抗HIV活性进行了评估。在这些化合物中，三个代表18，19和25由美国国家癌症研究所（NCI）选择并评估了来自60种源自9种不同癌症类型的人类癌细胞系的评估结果。在人肿瘤细胞系K-562，A549和PC-3中证明了所选化合物的抗增殖作用。这些化合物通过MTT测定评估抑制细胞生长。合成化合物18，19和25表现出与IC抗癌活性50 5.96μM（PC-3细胞），7.90μM（A549 / ATCC细胞）和7.71μM（K-562细胞）的值，分别。细胞活力测定后，
• Synthesis of some novel thiourea derivatives obtained from 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and evaluation as antiviral/anti-HIV and anti-tuberculosis agents
  作者：İlkay Küçükgüzel、Esra Tatar、Ş. Güniz Küçükgüzel、Sevim Rollas、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.010

  日期：2008.2

  As a continuation of our previous efforts on N-alkyl/aryl-N'-[4-(4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione-5-yl)phen yl]thioureas 1-19 and N-alkyl/aryl-N'-[4-(3-aralkylthio-4-alkyl/aryl-4H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl]thio ureas 20-22, a series of novel 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 23-26 and several related thioureas, N-alkyl/aryl-N'-4-[(

  作为我们先前对N-烷基/芳基-N'-[4-（4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮-5-基）苯基]硫脲1-19和N-烷基/芳基-N'-[4-（3-芳烷基硫基-4-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑-5-基）苯基]硫脲20-22，一系列新型的5-[（（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮23-26硫脲，N-烷基/芳基-N'-4-[（（4-烷基/芳基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲基氧基]苯基}合成了硫脲27-42以评估其抗病毒效力。通过使用（1）H NMR，（13）C NMR和HR-MS数据确认合成的化合物的结构。在体外评估了所有化合物1-42对MT-4细胞中的HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）菌株以及其他选定的病毒，例如HSV-1，HSV-2，柯萨奇B4，使用HeLa，Ver
• Anti-inflammatory Activity of Substituted 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：L.V.G. Nargund、G.R.N. Reddy、V. Hariprasad

  DOI：10.1002/jps.2600830226

  日期：1994.2

  mg, p.o.) possessed anti-inflammatory activity. In the Carrageenan-induced edema test in rat paw, the activity ranged from 28 to 47% for 3a-3d and 44 to 63% for 4a-4d, with indomethacin (10 mg/kg, p.o.), used as the standard reference drug, showing 88.5% protection. The compounds (1 mM) were also tested for the inhibition of bovine serum albumin denaturation, and this activity ranged from 27 to 68%

  通过将相应的N1-[[（）环合，合成了各种5-[[[acetamidophen-4-yl）oxy]甲基] -2-（对位苯氨基）-1,3,4-恶二唑（4a-4d）。对乙酰氨基苯-4-基）氧基]乙酰基] -N4-（对位取代的苯基氨基）-3-硫代氨基脲（3a-3d）。四种硫代氨基脲（250 mg / kg，口服（口服））和相应的恶二唑（250 mg，口服）均具有抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠足水肿试验中，活性为3a-3d，范围为28％至47％，4a-4d为44％至63％，吲哚美辛（10 mg / kg，口服）用作标准参考药物，显示出88.5％的保护。还测试了化合物（1 mM）对牛血清白蛋白变性的抑制作用，该活性为27％至68％。在3a-4d的抗炎活性与抑制牛血清白蛋白变性之间没有相关性。这些化合物的低毒性通过其较高的约50％致死剂量（LD50）值来反映，范围从2000至2500 mg / kg。
• 3,4,5-Trisubstituted-1,2,4-triazole Derivatives as Antiproliferative Agents: Synthesis, In vitro Evaluation and Molecular Modelling
  作者：Leyla Yurttaş、Asaf Evrim Evren、Aslıhan Kubilay、Halide Edip Temel、Gülşen Akalın Çiftçi

  DOI：10.2174/1570180817999200712190831

  日期：2020.11.19

  4-triazole derivatives and screen them for in vitro antiproliferative activity and binding analysis through docking studies. Method: In this study, we have synthesized new 2-[[5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-4H- 1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-(substituted aryl)acetamide (5a-h) derivatives and investigated their anticancer activities against human lung cancer (A549) and mouse embryo fibroblast cell lines

  背景：癌症是各种疾病的名称，这些疾病主要是不受控制的，与细胞生长有关，会影响各个器官。其中，肺癌是最早的阶段，难以诊断，在疾病进展之前是无症状的。三唑环是一种重要的杂环，具有各种药理活性。 目的：旨在合成和表征新型1,2,4-三唑衍生物，并通过对接研究筛选它们的体外抗增殖活性和结合分析。 方法：在这项研究中，我们合成了新的2-[[[5-[（4-氨基苯氧基）甲基] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代] -N-（取代芳基）乙酰胺（5a-h）衍生物，并通过MTT，流式细胞术，caspase-3和基质金属蛋白酶9（MMP-9）研究了其对人肺癌（A549）和小鼠胚胎成纤维细胞系（NIH / 3T3）的抗癌活性）抑制分析。 结果：化合物5f，5g和5h表现出最高的细胞毒性并引起明显的细胞凋亡。这些化合物略微抑制MMP-9，而它们不影响caspase-3。 结论：5f，即N-（5-乙酰基-
• Synthesis and characterization of novel benzimidazole bearing pyrazoline derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：N. C. Desai、D. D. Pandya、G. M. Kotadiya、Priyanka Desai

  DOI：10.1007/s00044-013-0756-4

  日期：2014.3

  A new series of compounds N-(4-(2-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(aryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)phenyl)acetamides (5a–u) were synthesized and structures of these compounds were elucidated by spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra) analysis. Antimicrobial activity was measured against Escherichia coli (MTCC 443), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 1688), Staphylococcus aureus (MTCC

  一系列新的化合物N-（4-（2-（3-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基] -5-（芳基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-合成了yl）-2-氧代乙氧基）苯基）乙酰胺（5a - u），并通过光谱分析（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）阐明了这些化合物的结构。测量了对大肠杆菌（MTCC 443），铜绿假单胞菌（MTCC 1688），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），化脓性链球菌（MTCC 442），白色念珠菌（MTCC 227），黑曲霉（Aspergillus niger）的抗菌活性（MTCC 282）和曲霉曲霉（MTCC 1323）的连续肉汤稀释法。抗菌活性的评估表明，与标准药物相比，化合物5f，5i，5q和5t是最有效的抗菌剂，而化合物5e，5g，5h，5j，5p，5r和5u是最有效的抗菌剂，因此有望成为新的铅分子。