5-(nitrooxy)pentanoic acid | 74754-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(nitrooxy)pentanoic acid
• 英文别名: 5-nitroxypentanoic acid；5-nitrooxypentanoic Acid
• CAS: 74754-56-6
• 化学式: C₅H₉NO₅
• mdl: MFCD09032017
• 分子量: 163.13
• InChiKey: MLVOHHYLVXZIBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(nitrooxy)pentanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.75h， 以85%的产率得到5-nitrooxy-pentanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NITROOXY ALKANOIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE

  摘要：

  本发明涉及一种方法，用于减少反刍动物消化活动产生的甲烷排放量，以及通过使用至少一种硝基氧代烷酸及其衍生物作为活性化合物，来提高反刍动物的性能，该活性化合物与饲料一起给动物服用。发明还涉及将这些化合物用于饲料和饲料添加剂，如预混料、浓缩料和全混合日粮（TMR），或以丸剂形式使用。

  公开号：

  US20120315339A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-(nitrooxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮捐赠者拉格唑前药的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  海洋天然产物Largazole是迄今为止确定的最有效的I类HDAC抑制剂。自从发现以来，由于其区分肿瘤细胞和正常细胞的能力，许多研究小组被结构复杂性和独特的抗癌活性所吸引。在这里，我们讨论了作为双重HDAC抑制剂和一氧化氮（NO）供体的Largazole杂合类似物的合成及其体外生物学特性，它们可能用作抗癌剂。特别地，呈现了具有NO-供体功能的Largazole的经修饰的硫酯部分的代谢稳定性，NO的体外释放以及在肿瘤细胞系中的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00643

文献信息

• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• 一种一氧化氮供体型Netarsudil衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111606852B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种一氧化氮（NO）供体型Netarsudil衍生物及其制备方法和用途。这些衍生物保留了较强的ROCK抑制活性，在人小梁网细胞中可释放一定量的NO，二者协同降低新西兰白兔眼内压，且没有眼结膜的刺激性。本发明涉及此类NO供体型Netarsudil衍生物，或其药学上可接受的盐，他们的制备方法，含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备预防和/或治疗青光眼、高眼压等眼科疾病方面的应用。
• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS FOR OPHTHALMIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE POUR UNE UTILISATION OPHTALMIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2014063923A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to novel nitric oxide donor compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of hypertensive glaucoma, normotensive glaucoma and ocular hypertension.

  本发明涉及用于治疗和/或预防高血压性青光眼、正常眼压青光眼和眼压增高的新型一氧化氮供体化合物。
• Synthesis, nitric oxide release, and dipeptidyl peptidase-4 inhibition of sitagliptin derivatives as new multifunctional antidiabetic agents
  作者：Yundong Xie、Lihua Shao、Qiutang Wang、Yue Bai、Zizhang Chen、Na Li、Yanhong Xu、Yiping Li、Guangde Yang、Xiaoli Bian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.019

  日期：2018.12

  recognized as a potent DPP-4 inhibitor with the IC50 value of 0.060 μM. Docking study revealed compound T4 has a favorable binding mode. Furthermore, compounds T1-T4 exhibited different extents of NO-releasing abilities and excellent anti-platelet aggregation in vitro. The overall results suggested that T4 could help to the amelioration of endothelial dysfunction by reducing blood glucose, lessening oxidative

  一氧化氮（NO）功能障碍由于其在血管系统中的许多作用，已被发现是糖尿病并发症发生和发展的重要因素。具有降血糖和内皮保护作用的多功能化合物将成为治疗糖尿病及其并发症的有前途的药物。在这项研究中，合成了一系列新颖的NO供体西他列汀衍生物和相关代谢产物，并被评估为潜在的多功能降糖药。所有合成化合物在体外均显示出对二肽基肽酶IV（DPP-IV）的显着抑制活性，并在糖尿病小鼠中表现出出色的降血糖活性，类似于西他列汀的活性，以及​​化合物T1 - T4在体内显示出不同程度的NO释放能力和有效的抗氧化能力。通过在DPP-4中进行筛选，化合物T4被认为是有效的DPP-4抑制剂，IC 50值为0.060μM。对接研究表明化合物T4具有良好的结合模式。此外，化合物T1 - T4在体外表现出不同程度的NO释放能力和优异的抗血小板凝集作用。总体结果表明，T4可以通过降低血糖，减轻氧化应激，提高NO水平以及抑制血小
• 穿心莲内酯一氧化氮供体类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN103304523B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物一氧化氮供体类化合物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式（Ⅰ）所示的结构，其中R1是氢、有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，R2是氢、有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，R3是氢、有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，且R1、R2和R3中至少一个是可释放一氧化氮的功能基团或硝氧基取代的有机酸根。该穿心莲内酯衍生物一氧化氮供体类化合物可以作为制备治疗糖尿病药物、治疗心血管疾病的药物、抗菌药物和抗病毒药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。