O-Acetyl-acetamidoxim | 90992-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-Acetyl-acetamidoxim
• 英文别名: Acetylacetamidoxim；(1-Aminoethylideneamino) acetate
• CAS: 90992-70-4
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 116.12
• InChiKey: DPZMSEXTVAKBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  123.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Acetyl-acetamidoxim 生成 3,5-二甲基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Barrans, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-羟基乙脒 生成 O-Acetyl-acetamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Barrans, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 1,8-<i>peri</i>-annelated tricyclic quinolone antibacterials
  作者：H. Miao、V. Cecchetti、O. Tabarrini、A. Fravolini

  DOI：10.1002/jhet.5570370213

  日期：2000.3

  The synthesis of new tricyclic quinolones, resulting from peri-annelation of 1,2,4-oxadiazine moiety at the N-1/C-8 position of the pharmacophoric quinolone nucleus, are described. None of the synthesized compounds showed interesting antibacterial activity in vitro against the tested strains, with the exception of Klebsiella pneumoniae which was susceptible to all the compounds at MIC values of 8 μg/ml

  描述了由药效基喹诺酮核的N-1 / C-8位上的1,2,4-恶二嗪部分进行周边退火而得到的新的三环喹诺酮的合成。除了肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae），它在MIC值为8μg/ ml时都对所有化合物敏感，没有一种合成的化合物在体外对所测试的菌株表现出令人感兴趣的抗菌活性。
• ——
  作者：Simanenko、Popov、Prokop'eva、Karpichev、Savelova、Suprun、Bunton

  DOI：10.1023/a:1021699628721

  日期：——
• LUKYANOV, O. A.;SALAMONOV, YU. B.;BASS, A. G.;STRELENKO, YU. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 109-114
  作者：LUKYANOV, O. A.、SALAMONOV, YU. B.、BASS, A. G.、STRELENKO, YU. A.

  DOI：——

  日期：——