2-amino-2-propylpropane-1,3-diol | 22709-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-propylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Amino-2-propyl-propan-1,3-diol；2-Amino-2-hydroxymethyl-pentanol-(1)；2-Amino-2-Propyl-1,3-Propandiol
• CAS: 22709-59-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19204518
• 分子量: 133.191
• InChiKey: XSDFNVZHCUJGHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  279.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-propylpropane-1,3-diol 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙醛酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  芬戈莫德的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种芬戈莫德的新合成方法，该方法包括以下步骤：步骤1，化合物2在碱性条件下通过硅醚保护反应，将化合物2中的羟基保护，得化合物3；步骤2，将保护好羟基的化合物3和化合物4通过偶联反应，生成羟基保护好的芬戈莫德，即化合物5；步骤3，将步骤2反应生成的化合物5通过脱羟基保护基，生成目标化合物芬戈莫德(化合物1)。该方法原料易得，合成步骤简短，环境友好，后处理方便，具有良好的工业生产价值。

  公开号：

  CN106397224B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-2-丙基-1,3-丙烷二醇 在 乙醇 、 镍 作用下， 20.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 2-amino-2-propylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Degering, Journal of Organic Chemistry, 1943, vol. 8, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACID LINKED DOLASTATIN DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DOLASTATINE LIÉS À DES ACIDES AMINÉS NON NATUREL
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2012166560A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed herein are non-natural amino acids and dolastatin analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The dolastatin analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid dolastatin analogs and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.

  披露的是非天然氨基酸和杜洛司他汀类似物，其中包括至少一种非天然氨基酸，以及制造这种非天然氨基酸和多肽的方法。杜洛司他汀类似物可以包括广泛的可能性功能，但通常至少具有一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。还披露了在翻译后进一步修改的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物，实施这种修改的方法，以及纯化这种杜洛司他汀类似物的方法。通常，修改后的杜洛司他汀类似物至少包括一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步披露了使用这样的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物和修改后的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术应用。
• AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150087620A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, which has a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action, and is useful for the treatment or prophylaxis of autoimmune diseases; prophylaxis or suppression of resistance or acute rejection or chronic rejection of transplantation of organ or tissue; treatment or prophylaxis of graft-versus-host (GvH) disease due to bone marrow transplantation; or treatment or prophylaxis of allergic diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示如下（I）：其中每个符号如在说明书中所述，具有优越的外周血淋巴细胞减少作用，可用于治疗或预防自身免疫性疾病；预防或抑制器官或组织移植的抗体和急性或慢性排斥反应；由于骨髓移植引起的移植物抗宿主病（GvH）的治疗或预防；或过敏性疾病的治疗或预防。
• NITRATED HYDROCARBONS, DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：ANGUS Chemical Company

  公开号：US20160039843A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

  提供了一种通过使用稀硝酸对碳氢化合物进行硝化形成硝基化合物的过程。还提供了制备硝基化合物的工业上有用的下游衍生物的过程，以及新颖的硝基化合物和衍生物，以及在各种应用中使用衍生物的方法。
• NITRATED HYDROCARBONS AND DERIVATIVES
  申请人：ANGUS CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP3121162A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  A compound selected from the group consisting of formula I-1, II-1, III-1 and IV-1: or a compound selected from the group consisting of: 2-(hydroxylamino)hexane, 3-(hydroxylamino)hexane, 2-(hydroxylamino)octane, and 3-(hydroxylamino)octane, wherein: R7 and R9 are independently linear C2-C17 alkyl; R11 is an unsubstituted linear C2-C17 alkyl; R8 is H or linear C1-C8 alkyl; R10 and R14 are independently H, linear C1-C8 alkyl, or CH2OH, or R9, R10, and the carbon to which they are attached form an eight membered cycloalkyl ring; R12 is H, an unsubstituted linear C1-C8 alkyl, or CH2OH, or R11, R12, and the carbon to which they are attached form a C9-C11 cycloalkyl ring; R13 is C2-C20 alkyl, C3-C12 cycloalkyl, aryl, or aryl-alkyl-; R14 is H or C1-C12 alkyl, or R13 and R14 together with the carbon to which they are attached form a C3-C12 cycloalkyl ring; R15 is H, or R14, R15, and the atoms to which they are attached form an oxazolidine ring that is optionally substituted with C1-C6 alkyl; and R16 is H, C1-C12 alkyl, C3-C12 cycloalkyl, or aryl; provided that: when the compound is selected from formula I-1, the total number of carbons in R7 and R8, together with the carbon to which they are attached, is 10 to 18; and the compound is not 1-nitrodecane, 2-nitrodecane, 1-nitroundecane, 2-nitroundecane, 3-nitroundecane, 4-nitroundecane, 5-nitroundecane, 6-nitroundecane, 1-nitrododecane, 2-nitrododecane, 3-nitrododecane, 4-nitrododecane, 5-nitrododecane, 6-nitrododecane, 1-nitrotridecane, 2-nitrotridecane, 3-nitrotridecane, 6-nitrotridecane, 1-nitrotetradecane, 1-nitropentadecane, 1-nitrohexadecane, 2-nitrohexadecane, 1-nitroheptadecane, 1-nitrooctadecane, or 2-nitrooctadecane; when the compound is selected from formula II-1, if R10 is H or linear C1-C8 alkyl, the total number of carbons in R9 and R10, together with the carbon to which they are attached, is 5 to 18; or if R10 is CH2OH, R9 is linear C12-C16 alkyl; and the compound is not 2-nitro-1-hexanol, 2-nitro-1-heptanol, 2-nitro-1-octanol, 2-methyl-2-nitro-1-heptanol, or 2-nitro-1-dodecanol; when the compound is selected from formula III-1, if R12 is H or linear C1-C8 alkyl, the total number of carbons in R11 and R12, together with the carbon to which they are attached, is 6 to 18; or if R12 is CH2OH, R11 is linear C7-C17 alkyl; and the compound is not 2-amino-1-heptanol, 2-amino-2-methyl-1-hexanol, 2-amino-1-octanol, 2-amino-2-ethyl-1-hexanol, 2-amino-1-nonanol, 2-amino-2-methyl-1-octanol, 2-amino-1-decanol, 2-amino-2-octyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-butyl-1-hexanol, 2-amino-1-undecanol, 2-amino-1-dodecanol, 2-amino-2-decyl-1,3-propanediol, 2-amino-1-tridecanol, 2-amino-2-methyl-1-dodecanol, 2-amino-1-tetradecanol, 2-amino-2-dodecyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1-tridecanol, 2-amino-1-pentadecanol, 2-amino-2-tridecyl-1,3-propanediol, 2-amino-1-hexadecanol, 2-amino-2-tetradecyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1-pentadecanol, 2-amino-2-hexyl-1-decanol, 2-amino-1-heptadecanol, 2-amino-2-pentadecyl-1,3-propanediol, 2-amino-1-octadecanol, or 2-amino-2-hexadecyl-1,3-propanediol; and when the compound is selected from formula IV-1, if R13 is an ethyl group, R14 is not H; and the compound is not 5-propyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane, 4,4-diethyl-1-oxa-3-azacyclopentane, 3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonane, 3-oxa-1-azaspiro[4.5]decane, or 3-oxa-1-azaspiro[4.7]dodecane.

  从式 I-1、II-1、III-1 和 IV-1 所组成的组中选出的化合物： 或选自以下组别的化合物2-(羟基氨基)己烷、3-(羟基氨基)己烷、2-(羟基氨基)辛烷和 3-(羟基氨基)辛烷，其中：R7 和 R9 独立地是线性 C2-C17 烷基；R11 是未取代的线性 C2-C17 烷基；R8 是 H 或线性 C1-C8 烷基；R10 和 R14 独立地是 H、线性 C1-C8 烷基或 CH2OH，或 R9、R10 和它们所连接的碳形成八位环烷基环；R12 是 H、未取代的线性 C1-C8 烷基或 CH2OH，或 R11、R12 和它们所连接的碳形成 C9-C11 环烷基环；R13 是 C2-C20 烷基、C3-C12 环烷基、芳基或芳基烷基；R14 是 H 或 C1-C12 烷基，或 R13 和 R14 与它们连接的碳一起形成 C3-C12 环烷基环；R15 是 H，或 R14、R15 和它们连接的原子形成任选被 C1-C6 烷基取代的噁唑烷环；以及 R16 是 H、C1-C12 烷基、C3-C12 环烷基或芳基； 条件是当化合物选自式 I-1 时，R7 和 R8 中的碳原子总数连同它们所连接的碳原子数为 10 至 18；且该化合物不是 1-硝基十二烷、2-硝基十二烷、1-硝基十四烷、2-硝基十四烷、3-硝基十四烷、4-硝基十四烷、5-硝基十四烷、6-硝基十四烷、1-硝基十二烷、2-硝基十二烷、3-硝基十二烷、4-硝基十二烷、5-硝基十二烷6-硝基十二烷、1-硝基十三烷、2-硝基十三烷、3-硝基十三烷、6-硝基十三烷、1-硝基十四烷、1-硝基十五烷、1-硝基十六烷、2-硝基十六烷、1-硝基十七烷、1-硝基十八烷或 2-硝基十八烷；当化合物选自式 II-1 时，如果 R10 是 H 或直链 C1-C8 烷基，则 R9 和 R10 中的碳原子总数连同它们所连接的碳原子数为 5 至 18；或者如果 R10 是 CH2OH，则 R9 是直链 C12-C16 烷基；并且化合物不是 2-硝基-1-己醇、2-硝基-1-庚醇、2-硝基-1-辛醇、2-甲基-2-硝基-1-庚醇或 2-硝基-1-十二烷醇；当化合物选自式 III-1，如果 R12 是 H 或线型 C1-C8 烷基，则 R11 和 R12 中的碳原子总数连同它们所连接的碳原子数为 6 至 18；或者如果 R12 是 CH2OH，则 R11 是线型 C7-C17 烷基；且化合物不是 2-氨基-1-庚醇、2-氨基-2-甲基-1-己醇、2-氨基-1-辛醇、2-氨基-2-乙基-1-己醇、2-氨基-1-壬醇、2-氨基-2-甲基-1-辛醇、2-氨基-1-癸醇、2-氨基-2-辛基-1、3-丙二醇、2-氨基-2-丁基-1-己醇、2-氨基-1-十一醇、2-氨基-1-十二醇、2-氨基-2-癸基-1,3-丙二醇、2-氨基-1-十三醇、2-氨基-2-甲基-1-十二醇、2-氨基-1-十四醇、2-amino-2-dodecyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1-tridecanol, 2-amino-1-pentadecanol, 2-amino-2-tridecyl-1,3-propanediol, 2-amino-1-hexadecanol, 2-amino-2-tetradecyl-1,3-propanediol、2-amino-2-methyl-1-pentadecanol, 2-amino-2-hexyl-1-decanol, 2-amino-1-heptadecanol, 2-amino-2-pentadecyl-1,3-propanediol, 2-amino-1-octadecanol, 或 2-amino-2-hexadecyl-1,3-propanediol；当化合物选自式 IV-1 时，如果 R13 是乙基，R14 不是 H；且化合物不是 5-丙基-1-氮杂-3,7-二氧杂环[3.3.0]辛烷、4,4-二乙基-1-氧杂-3-氮杂环戊烷、3-氧杂-1-氮杂螺[4.4]壬烷、3-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸烷或 3-氧杂-1-氮杂螺[4.7]十二烷。
• Nitrated hydrocarbons, derivatives, and processes for their manufacture
  申请人：ANGUS Chemical Company

  公开号：US10377771B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

  本发明提供了一种通过用稀硝酸硝化碳氢化合物来形成硝化化合物的工艺。此外，还提供了制备工业上有用的硝化化合物下游衍生物、新型硝化化合物和衍生物的工艺，以及在各种应用中使用这些衍生物的方法。