摘要:
具有以下结构式或其药用可接受盐的化合物,其中R1为(a)氢,(b)较低烷基,(c)烯基,(d)烷氧基,(e)硫代烷氧基,(f)卤素,(g)卤代烷基,(h)芳基-L2—,和(i)杂环-L2—;R2选自(a) (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15,(d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16,(e) —C(O)NH—CH(R14)-四唑基,(f) —C(O)NH-杂环,和(g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18;R3为取代或未取代的杂环或芳基,取代或未取代的环烷基或环烯基,以及—P(W)RR3RR3′;R4为氢,较低烷基,卤代烷基,卤素,芳基,芳基烷基,杂环,或(杂环)烷基;L1为空缺或选自(a) —L4—N(R5)—L5—,(b) —L4—O—L5—,(c) —L4—S(O)n—L5—,(d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—,(e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—,(f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—,(g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—,(h)可选择取代的烷基,(i)可选择取代的烯基,(j)可选择取代的炔基,(k)共价键,(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制剂组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。