6-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexanoyl chloride | 144923-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexanoyl chloride
• 英文别名: 6-(4'-cyanobiphenyl-4-oxy)caproyl chloride；6-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]hexanoyl chloride
• CAS: 144923-04-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂
• 分子量: 327.81
• InChiKey: MCJMHADDQYSCQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  季戊四醇 、 6-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexanoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到Pentaerythritol tetra(ω-(4'-cyanobiphenyl-4-oxy)pentylcarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Liquid-crystalline compounds

  摘要：

  具有以下公式的液晶化合物I和II，Z.sup.1 --(X.sup.1 --R.sup.1 --Y--M).sub.m I Z.sup.2 --(X.sup.2 --R.sup.1 --Y--M).sub.n II，其中Z.sup.1是m价醇、m价酸或某些三价三嗪衍生物的基团；Z.sup.2是单环或多环芳香化合物的n价基团；X.sup.1是化学键或--CO--；X.sup.2是--O--，--S--，--CO--O--，--O--CO--，--SO.sub.2--，--SO.sub.2--O--，--O--SO.sub.2--O--，--NR.sup.4--，--CO--NR.sup.4--NR.sup.4--O--或--CO--N<，其中R.sup.4为H或C.sub.1-C.sub.8-烷基；m和n为3至6；R.sup.1是具有2至12个桥接成员的C.sub.2-C.sub.20-桥，可以被--O--，--S--或--NR.sup.4--中断，这些杂原子单位之间至少相隔2个碳原子；Y是化学键，--O--，--S--，--CO--O--，--O--CO--，--NR.sup.4--，--CO--NR.sup.4--或--NR.sup.4--CO--；M是一种向列型基团。这些化合物适用于光学和电光数据载体以及显示元件的生产。

  公开号：

  US05417882A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Monodisperse liquid crystalline peptides

  摘要：

  固相肽合成（SPPS）被用作一种合成工具，用于制备具有新型分子结构的单分散介源寡肽共轭物。在这一领域取得成功的基础上，我们将方法扩展到中源取代的 l-谷氨酸残基，并将这种衍生物以及之前报道过的 l-赖氨酸衍生物加入到各种新结构中。发现了一些新型液晶材料。我们探索了α-螺旋和β-片状二级结构，作为悬垂介原基团的替代支架。螺旋系统在易于合成和处理方面最有前途，但与以前报道的同寡肽材料相比，目前研究的介原取代水平相对较低，没有观察到介相。制备出的β-片状材料相当不溶解，熔点过高，如果不对其结构进行进一步处理，作为热致性材料将没有任何实用价值。

  DOI：

  10.1039/a701084b

文献信息

• Solid phase synthesis of liquid crystalline oligopeptides
  作者：Peter A. G. Cormack、Barry D. Moore、David C. Sherrington

  DOI：10.1039/cc9960000353

  日期：——

  Structurally well-defined liquid crystalline oligopeptides based upon a side-chain -mesogenically substituted L-lysine residue are prepared via solid phase peptide synthesis (SPPS).

  通过固相肽合成（SPPS）制备基于侧链介晶取代的L-赖氨酸残基的结构明确的液晶寡肽。
• 실세스퀴옥세인 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 액정 표시 소자
  申请人：INDUSTRIAL COOPERATION FOUNDATION JEONBUK NATIONAL UNIVERSITY 전북대학교산학협력단(220030443699) BRN ▼402-82-15272

  公开号：KR101575025B1

  公开（公告）日：2015-12-07

  본 발명은 실세스퀴옥세인(silsesquioxane) 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 액정 표시 소자에 관한 것으로서, 상기 실세스퀴옥세인 유도체는 하기 화학식 1로 표시된다. [화학식 1] P-(R1-M)n1 상기 화학식 1에서, 상기 P는 실세스퀴옥세인이고, 상기 R1은 탄소수 1 내지 30의 알킬렌, 아마이드 결합을 포함하는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌 및 에스테르 결합을 포함하는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고, 상기 M은 메조겐(mesogen)기이고, 상기 n1은 1 내지 15의 정수이다. 상기 실세스퀴옥세인 유도체는 액정과 혼합시 뛰어난 분산성을 가지며, 기판에 흡착 가능하며, 기판에 흡착시 응집되어 뭉치는 현상이 없고, 특별한 처리 없이 코팅만으로 액정의 수직 배향을 유도하며, 모노레이어(monolayer)의 형태로 코팅되어 수직 배향막을 대신할 수 있고, 빛 샘 현상을 감소시킨다.

  该发明涉及一种含有硅氧烷诱导体的液晶显示器件及其制造方法，所述硅氧烷诱导体由化学式1表示。在化学式1中，P表示硅氧烷，R1是由1至30个碳原子组成的烷基，包括酰胺键和酯键，M表示介原体，n1是1至15的整数。所述硅氧烷诱导体与液晶混合后具有良好的分散性，可以吸附在基板上，吸附后不会凝聚成块状，不需要特殊处理即可通过涂覆实现液晶的垂直方向排列，可以代替垂直方向膜形成单层，降低光漏现象。
• Well-Defined Liquid Crystal Gels from Telechelic Polymers
  作者：Yan Xia、Rafael Verduzco、Robert H. Grubbs、Julia A. Kornfield

  DOI：10.1021/ja077192j

  日期：2008.2.6

  cross-linking of telechelic polymers produced by ring-opening metathesis polymerization (ROMP). The networks readily swell in a small molecule liquid crystal, 5CB, to form LC gels with high swelling ratios. These gels exhibit fast, reversible, and low-threshold optic switching under applied electric fields when they are unconstrained between electrodes. For a given electric field, the LC gels prepared from

  通过开环复分解聚合 (ROMP) 产生的遥爪聚合物的“点击”交联，制备了在交联和交联功能之间具有受控分子量的明确定义的液晶网络。该网络在小分子液晶 5CB 中很容易膨胀，形成具有高膨胀率的 LC 凝胶。当它们在电极之间不受约束时，这些凝胶在施加的电场下表现出快速、可逆和低阈值的光学切换。对于给定的电场，由较短的遥爪聚合物制备的 LC 凝胶比由较长的聚合物链制成的对应物显示出较低的转换程度。报告的方法提供了对 LC 网络重要参数的控制，例如交联之间的网络链长度、交联剂功能、和介晶密度。因此，它允许对这些具有科学和技术意义的网络的分子结构和宏观特性之间的关系进行详细研究。
• Preparation and Characterization of Novel Carbosilane Dendrimers Carrying Mesogens
  作者：Daiyo Terunuma、Tomonori Kato、Rei Nishio、Yoshio Aoki、Hiroyuki Nohira、Kouji Matsuoka、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/bcsj.72.2129

  日期：1999.9

  A series of new carbosilane dendrimers carrying cyanobiphenyl derivatives was prepared starting from the tertiary core molecule, triallylphenylsilane. The phase transition of the dendrimers depends on the dendrimer generation, and the spacer lengths were investigated by using differential scanning calorimetry (DSC) and an optical polarizing microscope. All of the dendrimers prepared exhibited smectic A phases. The phase behavior on the phase-transition pattern of the DSC curve and the texture appearances of G2-mesogen(5) carrying twenty-seven mesogens were observed to be similar to that of the reported G2 dendrimer prepared starting from the quarternary core molecule, tetraallylsilane, carrying thirty-six mesogens.

  从三级核心分子三烯丙基苯基硅烷出发，制备了一系列带有氰基联苯衍生物的新型碳硅烷树枝状分子。树枝状分子的相变取决于树枝状分子的生成，通过差示扫描量热法（DSC）和光学偏振显微镜研究了间隔长度。制备的所有树枝状分子都表现出A型层状结构。DSC曲线的相变模式和带有27个介质的G2-介子（5）的纹理外观与报道的从四级核心分子四烯丙基硅烷出发制备的带有36个介质的G2树枝状分子相似。
• Synthesis and Phase Behavior of Side-Group Liquid Crystalline Polymers in Nematic Solvents
  作者：Michael D. Kempe、Julia A. Kornfield、Christopher K. Ober、Steven D. Smith

  DOI：10.1021/ma0348268

  日期：2004.5.1

  A model system of side-group liquid crystalline polymers (SGLCPs) with systematically varied molecular weight (from 78 to 420 kg/mol; PDI less than or equal to 1.16) and spacer length (8-12 atoms long) was prepared by polymer analogous synthesis. Matching the structure of the mesogenic units to that of the nematic solvent produced excellent solubility, even at molecular weights an order of magnitude greater than in prior literature on SGLCP solutions. Addition of up to 10 wt % polymer did not affect the ordinary and extraordinary refractive indices of the nematic host (4-pentyl-4'-cyanobiphenyl, 5CB), indicating that the order parameter was not significantly affected by the polymer.