2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)vinyl]propane-1,3-diol | 1620230-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)vinyl]propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethenyl]propane-1,3-diol
• CAS: 1620230-22-9
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: IRICXIZDBSGRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)vinyl]propane-1,3-diol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54.72%的产率得到2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD EXTRA PUR

  摘要：

  本发明涉及一种简单且商业可行的制备Fingolimod盐酸盐的方法，其纯度高于99.9%。本发明还提供了用于制备Formula 1中Fingolimod盐酸盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2014111949A1
• 作为产物：
  描述：

  辛基酰苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溴 、 sodium ethanolate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~70.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)vinyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD EXTRA PUR

  摘要：

  本发明涉及一种简单且商业可行的制备Fingolimod盐酸盐的方法，其纯度高于99.9%。本发明还提供了用于制备Formula 1中Fingolimod盐酸盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2014111949A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD EXTRA PUR
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2014111949A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a simple and commercially feasible preparation of Fingolimod hydrochloride with high purity of greater than 99.9%. The.present invention also provides novel intermediates for the preparation of Fingolimod Hydrochloride of Formula 1.

  本发明涉及一种简单且商业可行的制备Fingolimod盐酸盐的方法，其纯度高于99.9%。本发明还提供了用于制备Formula 1中Fingolimod盐酸盐的新型中间体。