N^ε-(Methoxycarbonyl)-L-lysine | 74761-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^ε-(Methoxycarbonyl)-L-lysine
• 英文别名: H-Lys-(MOC)-OH；N^ε-Carboxymethyl-L-lysin；N6-(Methoxycarbonyl)-L-lysine；(2S)-2-amino-6-(methoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 74761-45-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: ZUASNUUDNPNMAT-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ε-(Methoxycarbonyl)-L-lysine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N^ε-(Methoxycarbonyl)-N^ε-nitroso-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumorigenic activity of L-lysine nitrosocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758997
• 作为产物：
  描述：

  Na-p-methoxybenzyloxycarbonyl-Nε-MOC-Lys-OH 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N^ε-(Methoxycarbonyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  VALIDITY OF METHOXYCARBONYL AS ANN-PROTECTING GROUP IN PEPTIDE SYNTHESIS: NEW SYNTHESIS OF MSH-RELEASE INHIBITING FACTOR

  摘要：

  N-甲氧羰基（MOC）氨基酸通过处理二甲基硫醚和甲磺酸可以再生为母体氨基酸。使用MOC氨基酸并采用上述脱保护方法成功合成了MSH释放抑制因子。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.705

文献信息

• Verfahren zur enzymatischen Racematspaltung
  申请人：Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：EP0243606A1

  公开（公告）日：1987-11-04

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enzymatischen Spaltung von Carb­amat-Racematen von Aminosäuren oder Norephedrin.

  本发明涉及一种酶解氨基酸或去甲麻黄碱氨基甲酸酯外消旋体的工艺。
• Functionalized erythroid cells
  申请人：RUBIUS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11020435B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Described herein are novel preparations of functionalized erythroid cells and related compositions, reagents, and methods for use in human pharmaceutical and veterinary applications.

  本文描述的是功能化红细胞的新型制剂以及相关的组合物、试剂和方法，可用于人类制药和兽医领域。
• [EN] METHOD FOR ANCHORING AND MODIFYING NANO-DRUG ON SURFACE OF LIVING CELL<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ANCRAGE ET DE MODIFICATION DE NANO-MÉDICAMENT SUR LA SURFACE D'UNE CELLULE VIVANTE<br/>[ZH] 一种在活细胞表面锚定修饰纳米药物的方法
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021082882A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  一种在活细胞表面锚定修饰纳米药物的方法。通过细胞膜锚定分子的疏水尾链将活性反应基团引入到活细胞表面，在纳米药物表面修饰对应反应基团，活细胞表面修饰的活性反应基团与纳米药物表面修饰的对应反应基团发生生物正交点击反应，从而将纳米药物锚定修饰到细胞表面得到修饰了纳米药物的活细胞。上述方法简便、快捷、通用，可以应用到各种具有脂质膜结构的细胞包括原代细胞，并且经过这种改造后不会影响细胞自身的功能，为细胞改造提供了一个新的技术平台，具有非常广阔的应用前景。通过上述细胞改造技术得到的细胞药物，相比于单纯的细胞及单纯的纳米药物具有最佳的治疗效果，为多种疾病治疗提供新思路和新药物。
• SHIN, DONG BUM;FEATHER, MILTON S., J. CARBONYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 461-469
  作者：SHIN, DONG BUM、FEATHER, MILTON S.

  DOI：——

  日期：——
• Method And Molecules
  申请人：MedImmune, LLC

  公开号：US20200206359A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides a bioconjugation method and compounds for use therein. The bioconjugation method comprises the step of conjugating a biological molecule containing a first unsaturated functional group with a payload comprising a second unsaturated functional group, wherein the first and second unsaturated functional groups are complementary to each other such that conjugation is a reaction of said functional groups via a Diels-Alder reaction which forms a cyclohexene ring.