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3-Butanoyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
3-Butanoyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione | 57276-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Butanoyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
英文别名
Lactone of α-n-butyryl triacetic acid;3-butyryl-6-methyl-pyran-2,4-dione;3-Butyryl-6-methyl-pyran-2,4-dion;3-Butanoyl-6-methylpyran-2,4-dione
CAS
57276-00-3
化学式
C
10
H
12
O
4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
ZBZPXCSVZBFCKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
脱氢乙酸
Dehydracetic acid
520-45-6
C
8
H
8
O
4
168.149
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Butanoyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
在
三乙基硅烷
、 lithium perchlorate 、
三氟乙酸
作用下, 以77%的产率得到3-Butyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
参考文献:
名称:
Lokot'; Pashkovskii; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 746 - 755
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
脱氢乙酸
在
硫酸
作用下, 反应 0.67h, 生成
3-Butanoyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
参考文献:
名称:
Banerjee, Kumari Sadhana; Deshapande, S. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 41 - 44
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Koegl; Salemink, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 779,785
作者:
Koegl、Salemink
DOI:
——
日期:
——
Namiki et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1952, vol. 26, p. 178
作者:
Namiki et al.
DOI:
——
日期:
——
Tamari; Iwase, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1955, vol. 29, p. 190,191
作者:
Tamari、Iwase
DOI:
——
日期:
——
BANERJEE K. S.; DESHAPANDE S. S., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 1, 41-11
作者:
BANERJEE K. S.、 DESHAPANDE S. S.
DOI:
——
日期:
——
Lokot'; Pashkovskii; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 746 - 755
作者:
Lokot'、Pashkovskii、Lakhvich
DOI:
——
日期:
——
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