ethyl 4-amino-N-[(4R,7S)-7-(benzyloxy)-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate | 1031822-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-amino-N-[(4R,7S)-7-(benzyloxy)-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-[(3-oxo-7-phenylmethoxyspiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate
• CAS: 1031822-16-8
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: XZEWVPDJLHGILA-CPXZFZLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 ethyl 4-amino-N-[(4R,7S)-7-(benzyloxy)-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate 在 5%-palladium/activated carbon N,N-二异丙基乙胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 以61%的产率得到ethyl 4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-N-[7-(benzyloxy)-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(4R,7S)-7-(benzyloxy)-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl]-4-nitro-L-phenylalaninate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到ethyl 4-amino-N-[(4R,7S)-7-(benzyloxy)-3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
• WO2008/64830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——