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ethyl 1-ethylcyclohexanecarboxylate | 59853-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-ethylcyclohexanecarboxylate
英文别名
Ethyl 1-ethylcyclohexane-1-carboxylate
ethyl 1-ethylcyclohexanecarboxylate化学式
CAS
59853-92-8
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
KKRRTQPEZVLYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-ethylcyclohexanecarboxylate乙醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-乙基环己烷-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的羧酰胺衍生物,其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样,作为抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的化合物和组合物,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011061590A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酸正丁基锂硫酸二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 ethyl 1-ethylcyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的羧酰胺衍生物,其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样,作为抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的化合物和组合物,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011061590A1
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文献信息

  • LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
    申请人:PARTHASARADHI REDDY Bandi
    公开号:US20110015196A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
  • Potent and Selective Ketoamide-Based Inhibitors of Cysteine Protease, Cathepsin K
    作者:Francis X. Tavares、David N. Deaton、Aaron B. Miller、Larry R. Miller、Lois L. Wright、Hui-Qiang Zhou
    DOI:10.1021/jm0400799
    日期:2004.10.1
    known crystal structure of a ketoamide-based inhibitor, information from residues that form the P2/P3 pocket was used in the design of inhibitors that could allow for gains in selectivity and potency. Further, incorporation of P' selective heterocycles, along with the P2/P3 modifications, is also described. These modifications have resulted in potent and selective cathepsin K inhibitors that allow for
    组织蛋白酶K,木瓜蛋白酶超家族的溶酶体半胱氨酸蛋白酶,在破骨细胞中大量且选择性地表达,表明该酶对于骨吸收至关重要。通过抑制组织蛋白酶K来防止破骨细胞介导的骨吸收可能是预防骨质疏松的有效方法。在本研究中已经确定了有效的和选择性的可逆性基于酮酰胺的抑制剂。使用基于酮酰胺的抑制剂的已知晶体结构,可将形成P2 / P3口袋的残基信息用于抑制剂的设计中,以提高选择性和效价。此外,还描述了P′选择性杂环的掺入以及P2 / P3的修饰。
  • AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2151431A1
    公开(公告)日:2010-02-10
    Disclosed is an amide compound represented by the formula (1) below, which has excellent plant disease controlling activity. In the formula, X1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X2 represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a C1-C4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A1-CR11R12R13 group or A2-Cy group, wherein A1 and A2 each represents a single bond or the like, R11 and R12 independently represent a C1-C4 alkyl group, R13 represents H, a C1-C4 alkyl group or the like, and Cy represents a C3-C6 cycloalkyl group or the like.
    本发明公开了一种酰胺化合物,其化学式如下(1),具有出色的植物病害控制活性。在该式中,X1代表氟原子或甲氧基;X2代表氯原子、溴原子、碘原子、C1-C4烷基或类似物;Z代表氧原子或硫原子;A代表A1-CR11R12R13基团或A2-Cy基团,其中A1和A2各代表单键或类似物,R11和R12分别独立地代表C1-C4烷基,R13代表H、C1-C4烷基或类似物,Cy代表C3-C6环烷基或类似物。
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2018210725A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    Disclosed are fragrance compositions comprising ethyl cyclohexanoate.
    揭示了一种含有乙基环己酸酯的香料组合物。
  • Olefin polymerization catalyst and process for preparing polypropylene and propylene block copolymer
    申请人:——
    公开号:US20010044375A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    Olefin polymerization catalysts are formed from: (I-1) a contact product obtained by contacting (A) a solid titanium catalyst component, (B) an organometallic compound catalyst component, and (C) a specific organosilicon compound, (D) a specific polyether compound and, optionally, (II-1) (III) an organometallic compound catalyst component; or (I-2) a contact product obtained by contacting (A) a solid titanium catalyst component, (B) an organometallic compound catalyst component, and (D) a specific polyether compounds, (C) a specific organosilicon compound, and, optionally, (II-2) (III) an organometallic compound catalyst component; or the contact product (I-1) or (I-2) may be replaced by one which is obtained by prepolymerizing an olefin of 2 or more carbon atoms in the presence of the catalyst components for the contact product (I-1) or (I-2).
    烯烃聚合催化剂是由以下成分形成的:(I-1)通过接触(A)固体钛催化剂成分,(B)有机金属化合物催化剂成分和(C)特定的有机硅化合物,(D)特定的聚醚化合物以及可选的(II-1)(III)有机金属化合物催化剂成分;或者(I-2)通过接触(A)固体钛催化剂成分,(B)有机金属化合物催化剂成分和(D)特定的聚醚化合物,(C)特定的有机硅化合物以及可选的(II-2)(III)有机金属化合物催化剂成分获得的接触产物;或者接触产物(I-1)或(I-2)可以被在催化剂成分的存在下预聚合2个或更多碳原子的烯烃所取代。
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