4-Methylsulfanyl-2-[(3-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoic acid | 1261157-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylsulfanyl-2-[(3-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 1261157-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆S₂
• 分子量: 334.374
• InChiKey: JLMVTHUJLQHPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-蛋氨酸 、 3-硝基苯磺酰氯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-Methylsulfanyl-2-[(3-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  dl-丝氨酸、l-脯氨酸、l-苏氨酸和 dl-蛋氨酸在 1,4-二恶烷-水和丙-2-醇-水系统中的芳烃磺酰化

  摘要：

  dl-丝氨酸、l-脯氨酸、l-苏氨酸和 dl-蛋氨酸与 3-硝基苯磺酰氯在水 (40%)-1,4-二恶烷和水 (40%)-异丙醇混合溶剂中的相互作用动力学研究在 298 K。 α-氨基酸的主要反应形式显示为阴离子。在芳烃磺酰化条件下，α-氨基酸的碱性对于决定反应速率至关重要。芳烃磺酰化速率常数比相同 α-氨基酸与苯甲酰氯的 N-酰化常数低 20-50 倍，比它们与苯甲酸 4-硝基苯酯反应的速率常数高 104-105 倍。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0186-0

文献信息

• Arenesulfonylation of dl-serine, l-proline, l-threonine, and dl-methionine in systems 1,4-dioxane—water and propan-2-ol—water
  作者：N. V. Kalinina、T. P. Kustova、L. B. Kochetova

  DOI：10.1007/s11172-010-0186-0

  日期：2010.5

  3-nitrobenzenesulfonyl chloride in water (40%)—1,4-dioxane and water (40%)—isopropanol mixed solvents was studied spectrophotometrically at 298 K. The main reactive form of α-amino acids is shown to be anionic. Under conditions of arenesulfonylation, the basicity of α-amino acids is crucial in determining the reaction rate. Arenesulfonylation rate constants are 20—50 times lower than the constants of N-acylation of

  dl-丝氨酸、l-脯氨酸、l-苏氨酸和 dl-蛋氨酸与 3-硝基苯磺酰氯在水 (40%)-1,4-二恶烷和水 (40%)-异丙醇混合溶剂中的相互作用动力学研究在 298 K。 α-氨基酸的主要反应形式显示为阴离子。在芳烃磺酰化条件下，α-氨基酸的碱性对于决定反应速率至关重要。芳烃磺酰化速率常数比相同 α-氨基酸与苯甲酰氯的 N-酰化常数低 20-50 倍，比它们与苯甲酸 4-硝基苯酯反应的速率常数高 104-105 倍。