4-methoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzyl alcohol | 125145-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [4-Methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 125145-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: FGNAPGFRKQVKEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzyl alcohol 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 表雪花莲胺碱
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和相关生物碱的合成-新方法。一世。

  摘要：

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81012-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏和相关生物碱的合成-新方法。一世。

  摘要：

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81012-7

文献信息

• Urea derivatives
  申请人：Yura Takeshi

  公开号：US20050154230A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention relates to urea derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The urea derivatives of the present invention has an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及脲衍生物及其盐，可用作制药制剂的活性成分。本发明的脲衍生物具有出色的VR1拮抗剂活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁和/或炎症性疾病的治疗。
• VLAHOV, RADOSLAV;KRIKORIAN, DIKRAN;SPASSOV, GRIGOR;CHINOVA, MAJA;VLAHOV, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3329-3345
  作者：VLAHOV, RADOSLAV、KRIKORIAN, DIKRAN、SPASSOV, GRIGOR、CHINOVA, MAJA、VLAHOV, +

  DOI：——

  日期：——
• UREA DERIVATIVES AS VR1-ANTAGONISTS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1461311A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• [EN] UREA DERIVATIVES AS VR1- ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003055848A2

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to urea derivatives of the formula (I), its tautomeric or stereoisomeric form, or a salt thereof: (I) wherein Y is R1- R6 and X have the same meanings given in the description, which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The urea derivatives of the present invention has an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.
• Synthesis of galanthamine and related alkaloids - new approaches. I.
  作者：Radoslav Vlahova、Dikran Krikorian、Grigor Spassov、Maja Chinova、Ioncho Vlahov、Stojan Parushev、Günther Snatzke、Ludger Ernst、Klaus Kieslich、Wolf-Rainer Abraham、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81012-7

  日期：1989.1

  intermediates in the synthesis of galanthamine derivatives and gave dienone A in better yields than reported before. The -configuration of amide 3′ in crystalline state has been determined by X-ray diffraction. reduces A to the optically active (−)-epigalanthamine derivative C, whose absolute configuration was determined by Bijvoet's method. reduces to racemic B. With a mixture of racemic B and optically

  保护基团的修饰和氧化偶联条件的改变在加兰他敏衍生物的合成中产生纯的结晶中间体，并以比以前报道的更好的产率得到了二烯酮A。结晶态的酰胺3'的-构型已经通过X射线衍射确定。将A还原为旋光性（-）-表兰硫胺衍生物C，其绝对构型由Bijvoet方法确定。降低外消旋乙。用外消旋B和旋光活性C的混合物。描述了其他一些微生物转化。