methyl-tri-iso-butylphosphonium bromide | 1241896-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: methyl-tri-iso-butylphosphonium bromide
• 英文别名: tri-i-butyl(methyl)phosphonium bromide；i-Bu3PMe(+)*Br(-)；[(i-Bu)3MeP][Br]；MeP(i-Bu)3P Br；Methyl-tris(2-methylpropyl)phosphanium;bromide；methyl-tris(2-methylpropyl)phosphanium;bromide
• CAS: 1241896-37-6
• 化学式: Br*C₁₃H₃₀P
• 分子量: 297.259
• InChiKey: LSORLQWTJWRQRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(i-Bu)3MeP][OCO2CH3] 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到methyl-tri-iso-butylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  The reaction of primary aromatic amines with alkylene carbonates for the selective synthesis of bis-N-(2-hydroxy)alkylanilines: the catalytic effect of phosphonium-based ionic liquids

  摘要：

  在T ≥ 140 °C时，不同的氨基芳烃（pX–C6H4NH2；X = H, OCH3, CH3, Cl）与乙烯碳酸酯和丙烯碳酸酯反应，产生了化学选择性的N-烷基化过程：双-N-(2-羟基烷基)苯胺[pX–C6H4N(CH2CH(R)OH)2；R = H, CH3]是主要产品，同时竞争性形成碳酸酯的可能性大大降低。在140 °C下，在无溶剂条件下，苯胺与乙烯碳酸酯的模型反应通过简单混合化学计量的反应物而达到完成。然而，一类磷阳离子液体（PILs），如四烷基磷铵卤化物和托烷基物，证明对苯胺和其他氨基芳烃均为活性有机催化剂。通过13C NMR光谱监测的动力学分析表明，溴化物交换的PILs是效率最高的系统，能使反应加速超过8倍。丙烯碳酸酯的反应发生在比乙烯碳酸酯更高的温度下，并且仅在PIL催化剂的存在下进行。已经提出了一种基于四烷基磷铵阳离子的路易斯酸性和卤离子的亲核性的机制，以解释反应的化学选择性和催化剂的功能。

  DOI：

  10.1039/c0ob00105h

文献信息

• Dichotomous Reactivity in the Reaction of Triethyl- and Triphenylphosphane HBr Salts with Dimethyl Acetals: A Novel Entry to α-Alkoxy-Functionalized Ylides and General Synthesis of Vinyl Ethers and Alkoxy Dienes
  作者：Priyabrata Das、James McNulty

  DOI：10.1002/ejoc.201000601

  日期：2010.7

  discovery of dichotomous reactivity in the reaction of trialkyl- vs. triphenylphosphane HBr salts with acetals allows entry to functionalized α-methoxy phosphonium salts and a novel process for tertiary phosphane methylation. The new protocol opens a general entry to the synthesis of vinyl ethers and differentially substituted 1,3-dienes via Wittig reactions of the functionalized ylides derived from

  三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口，通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。
• [EN] DISILANE-, CARBODISILANE-AND OLIGOSILANE CLEAVAGE WITH CLEAVAGE COMPOUND ACTING AS CATALYST AND HYDROGENATION SOURCE<br/>[FR] CLIVAGE DE DISILANE, DE CARBODISILANE ET D'OLIGOSILANE AVEC UN COMPOSÉ DE CLIVAGE AGISSANT EN TANT QUE CATALYSEUR ET SOURCE D'HYDROGÉNATION
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060481A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a process for the manufacture of monosilanes of formula (I): MexSiHyClz (I), comprising: the step of subjecting a silane substrate (methyldisilanes, methyloligosilanes, or carbodisilanes) to a cleavage reaction of the silicon-silicon bond(s) or the silicon- carbon bonds in silane substrates the reaction involving a cleavage compound selected from a quaternary Group 15 onium compound R4 QX, a heterocyclic amine, a heterocyclic ammonium halide, or a mixture of R3P and RX. The starting material disilanes to be cleaved has the formula (II): MemSi2HnClo (II) The starting material oligosilanes to be cleaved have the general formula (III): MepSiqHrCIs (II I), The starting material carbodisilanes to be cleaved have the general formula (IV): (MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)

  本发明涉及一种制备式(I)的单硅烷的过程：MexSiHyClz (I)，包括以下步骤：将硅烷底物（甲基二硅烷、甲基寡硅烷或碳二硅烷）经过硅-硅键或硅-碳键的断裂反应，反应涉及选择自第15族季铵化合物R4QX、杂环胺、杂环铵卤化物或R3P和RX混合物的断裂化合物。待裂解的起始材料二硅烷的化学式为(II)：MemSi2HnClo (II)。待裂解的起始材料寡硅烷的通式为(III)：MepSiqHrCIs (III)。待裂解的起始材料碳二硅烷的通式为(IV)：(MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)。
• [EN] SYNTHESIS OF ORGANOHALOSILANE MONOMERS FROM CONVENTIONALLY UNCLEAVABLE DIRECT PROCESS RESIDUE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE MONOMÈRES ORGANOHALOSILANES À PARTIR D'UN RÉSIDU DE TRAITEMENT DIRECT CLASSIQUEMENT NON CLIVABLE
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2013101619A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein is a catalytic process for the synthesis of organohalosilane monomers from tetraorganodihalodisilanes and other compounds that are not cleaved during the conventional hydrochlorination of Direct Process Residue. The process is characterized by the use of a catalyst containing (1) one or more heterocyclic amines and/or one or more heterocyclic ammonium halides, and (2) one or more quaternary Group 15 onium compounds.

  本文揭示了一种催化合成有机卤代硅烷单体的过程，该过程使用四有机二卤代二硅烷和其他在传统的直接过程残留物氢氯化反应中不被裂解的化合物。该过程的特点是使用含有(1)一种或多种杂环胺和/或一种或多种杂环铵卤化物的催化剂，以及(2)一种或多种第15族季铵化合物的催化剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ONIUM SALTS WITH ALKYL- OR ARYLSULFONATE ANIONS OR ALKYL- OR ARYLCARBOXYLATE ANIONS HAVING A LOW HALIDE CONTENT
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090253905A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to a method for producing onium salts comprising alkyl anions or aryl sulfonate anions or alkyl carboxylate anions or acryl carboxylate anions by reacting an onium halide with an alkyl silyl ester or trialkyl silyl ester of an alkyl sulfonic acid or aryl sulfonic acid or an alkyl carboxylic acid or aryl carboxylic acid or the anhydrides thereof.

  本发明涉及一种生产含有烷基阴离子或芳基磺酸盐阴离子或烷基羧酸盐阴离子或丙烯酸盐阴离子的离子盐的方法，其通过将离子卤化物与烷基硅酯或烷基磺酸或芳基磺酸的三烷基硅酯或烷基羧酸或芳基羧酸或其酐进行反应而得到。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ONIUM-SALZEN MIT ALKYL- ODER ARYLSUFONAT-ANIONEN ODER ALKYL- ODER ARYLCARBOXYLAT-ANIONEN MIT GERINGEN HALOGENID-GEHALT
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1824827A1

  公开（公告）日：2007-08-29