O-tert-butyldimethylsilyl-p-methylbenzohydroxamic acid | 917470-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-tert-butyldimethylsilyl-p-methylbenzohydroxamic acid
• 英文别名: Benzamide, N-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-；N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylbenzamide
• CAS: 917470-54-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: FLQKKQHARDJHCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyldimethylsilyl-p-methylbenzohydroxamic acid 、 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 在 palladium diacetate sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29.1%的产率得到3-[tert-butyldimethylsilyloxy-(4-methylbenzoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents

  摘要：

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/b612475e
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-甲基苯甲酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到O-tert-butyldimethylsilyl-p-methylbenzohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents

  摘要：

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/b612475e

文献信息

• New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents
  作者：Marvin J. Miller、Gaiying Zhao、Sergei Vakulenko、Scott Franzblau、Ute Möllmann

  DOI：10.1039/b612475e

  日期：——

  Syntheses of a series of new C-3′ hydroxamate-substituted cephalosporin derivatives with potent antibacterial and media-dependent anti-TB activity are described.

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。