ethyl 4-(dec-9-enyloxy)benzoate | 142580-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(dec-9-enyloxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(n-dec-9-en-1-yloxy)benzoate；4-(dec-9-enyloxy)phenyl propionate；Ethyl 4-[(dec-9-en-1-yl)oxy]benzoate；ethyl 4-dec-9-enoxybenzoate
• CAS: 142580-79-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: DIIVMJNPKUUUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(dec-9-enyloxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3'-[4-(dodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-4-(dec-9-enyloxy)benzoyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-(dec-9-enyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t

文献信息

• Stabilization of the bicontinuous cubic phase in siloxane-terminated mesogens, 1,2-bis[4′-(n-(oligodimethylsiloxyl)alkoxy)benzoyl]hydrazine
  作者：Shoichi Kutsumizu、Issei Tokiwa、Akane Kawafuchi、Yohei Miwa、Yasuhisa Yamamura、Kazuya Saito

  DOI：10.1039/c6cp00622a

  日期：——

  The introduction of oligodimethyl siloxane segments at the termini of the alkyl tails has been employed to stabilize the bicontinuous cubic (Cubbi) phase of a chain-core-chain type molecule having a 1,2-bis(benzoyl)hydrazine central core with two chains attached at the 4′ position of each benzoyl moiety. In this study, three silylated molecules, bis-C10Si2, bis-C10Si3, and C10Si2-C8CC, were synthesized

  在烷基尾部的末端引入低聚二甲基硅氧烷链段已稳定了具有1,2-双（苯甲酰基）肼中心核的1,2-双（苯甲酰基）肼中心核的链-核-链型分子的双连续立方（Cub bi）相在每个苯甲酰基部分的4'位置连接的链。在这项研究中，合成了三个甲硅烷基化分子bis-C10Si2，bis-C10Si3和C10Si2-C8C C，其中“ C n Si m“”表示链中碳和硅原子的数目，“双”表示两条链相同，而最后一条相对于核不对称。通过使用偏振光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射技术检查相行为。所有三种化合物形成崽双向相和它们的合成进行比较包括它们的母体化合物双- C18。清楚地表明，低聚二甲基硅氧烷链段的引入有效地抑制了低温下的结晶，因此稳定了Cub bi。相，在极端情况下会降至室温。在晶格常数和三维电子密度图帮助我们而言半定量分析，以更好地了解崽的自组装过程BI阶段。该研究还发现，引进oligodimethy
• Use of intermolecular hydrogen bonding for the induction of liquid crystallinity in the side chain of polysiloxanes
  作者：Uday Kumar、Takashi Kato、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/ja00043a004

  日期：1992.8

  A new type of liquid crystalline side chain polysiloxane has been built through self-assembly via intermolecular hydrogen bonding between H-bond donor and acceptor moieties. Poly(methylsiloxanes) and poly(methyl-co-dimethylsiloxanes) with side chains containing 4-alkoxybenzoic acid pendant groups attached through aliphatic spacers were synthesized for use as H-bond donor polymers. trans-4[(4-Metho

  通过氢键供体和受体部分之间的分子间氢键自组装构建了一种新型液晶侧链聚硅氧烷。聚（甲基硅氧烷）和聚（甲基-共聚-二甲基硅氧烷）的侧链含有通过脂肪族间隔连接的 4-烷氧基苯甲酸侧链，被合成用作 H 键供体聚合物。trans-4[(4-Methoxybenzoyl)oxy]-4'-stilbazole 和 trans-4-ethoxy-4'-stilbazole 分别制备为代表性的介晶或非介晶 H 键受体
• Stabilization of Bicontinuous Cubic Phase and Its Two‐Sided Nature Produced by Use of Siloxane Tails and Introduction of Molecular Nonsymmetry
  作者：Shoichi Kutsumizu、Akane Kawafuchi、Yasuhisa Yamamura、Taro Udagawa、Takashi Otaki、Masaki Masuda、Yohei Miwa、Kazuya Saito

  DOI：10.1002/chem.202101233

  日期：2021.7.16

  helical network arrangement forms the bicontinuous cubic phase is attracting great attention for the possibility of new routes to asymmetric synthesis by achiral molecules. However, the design of the molecular structure for the cubic phase is still unrevealed. In this work, a nonsymmetric core molecule with larger naphthalene and smaller benzene moieties at each side of the central linkage and the same

  最近一个有趣的发现是螺旋网络排列形成双连续立方相，这引起了人们对非手性分子不对称合成新途径的可能性的极大关注。然而，立方相的分子结构设计仍未揭示。在这项工作中，一个非对称核心分子在中心键的每一侧具有较大的萘和较小的苯部分，并且在两个末端具有相同的二硅氧烷基癸氧基末端，这是形成单层和双层核心组件的第一个例子Ia 3 d 中的模式相作为单分子系统。该分子在高温下形成前一种模式作为热力学稳定相，类似于对称萘核心系统，而在低于温度（~350 K）冷却时，亚稳Ia 3 d相形成双层核心状态至室温，这对苯核系统很常见。作为非对称核的另一个影响，立方相在室温下保持 100 多天，并有轻微变形。红外光谱研究和量子化学计算表明两种核心组装模式之间的转换很容易。核的非对称性可以是对立方相分子的核组装模式和相稳定性的通用微调。
• A partially crosslinked bicontinuous cubic phase exhibiting a temperature range of more than 100 °C
  作者：Suguru Miisako、Shoichi Kutsumizu、Koichi Sakajiri

  DOI：10.1039/c2cc16411f

  日期：——

  A new methodology of partial crosslinking is presented for stabilizing the bicontinuous cubic phase without losing its dynamic nature. It was applied to a mixture of 1,2-bis[4′-(9′′-decenyloxy)benzoyl]hydrazine with a bi-functional linker, remarkably stabilizing the phase in comparison with the neat compound having no CC bond at the end of the alkyl tail.

  本文介绍了一种新的部分交联方法，用于稳定双连续立方相，同时又不失去其动态特性。该方法适用于 1,2-双[4′-（9′-癸烯氧基）苯甲酰]肼与双功能连接剂的混合物，与烷基尾端没有 CC 键的纯化合物相比，该方法显著地稳定了相。
• Influence of Interim Alkyl Chain Length on Phase Transitions and Wide-Band Reflective Behaviors of Side-Chain Liquid Crystalline Elastomers with Binaphthalene Crosslinkings
  作者：Xiaojuan Wu、Hui Cao、Renwei Guo、Kexuan Li、Feifei Wang、Yanzi Gao、Wenhuan Yao、Lanying Zhang、Xiaofang Chen、Huai Yang

  DOI：10.1021/ma300618t

  日期：2012.7.10

  A series of side-chain polysiloxane liquid crystalline elastomers, E-Cm (where m is the number of carbon atoms in the interim alkyl groups, and m = 4, 6, 8, 10), with binaphthalene derivatives as crosslinkings, were designed and synthesized. The mesophase structures of these elastomers were dependent on the value of m. The elastomers with m <= 8 could form cholesteric (Ch) phases, while both smectic A and Ch phases could be formed for the elastomer with m = 10. Blue phases can be achieved when m >= 8. Besides, the helical twisting power (HTP) of all the elastomers exhibits a turning point with changing temperature. Both the turning temperature and HTP have an apparent dependence on the value of m. By adjusting the interim alkyl chain length in the elastomers, both visible and near-infrared light wide-band reflective films can be obtained. The broadband reflection mechanism was confirmed by SEM investigations.