3'-[4-(dodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-4-(dec-9-enyloxy)benzoyloxybiphenyl | 882053-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3'-[4-(dodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-4-(dec-9-enyloxy)benzoyloxybiphenyl
• CAS: 882053-75-0
• 化学式: C₅₅H₆₄O₈
• 分子量: 853.108
• InChiKey: LCWOFMXFKRCNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.61
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[4-(dodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-4-(dec-9-enyloxy)benzoyloxybiphenyl 、 1,1,1,3,3,5,5-七甲基三硅氧烷 在 platinum-divinyltetramethyl-siloxane 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到3'-[4-(dodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-4-{4-[10-(1,1,3,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-1-yl)dec-1-yloxy]benzoyloxy}biphenyl
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苯基甲氧基苯基)苯酚 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、270.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3'-[4-(dodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-4-(dec-9-enyloxy)benzoyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t