4-({[(2-methoxy-4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}amino)benzyl 4-nitrophenyl carbonate | 304015-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({[(2-methoxy-4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}amino)benzyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: [4-[(2-Methoxy-4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate；[4-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 304015-18-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₁₀
• 分子量: 497.418
• InChiKey: WOVRKKKMQODZDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[(2-methoxy-4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}amino)benzyl 4-nitrophenyl carbonate 、 阿霉素 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到[4-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]phenyl]methyl N-[(2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  阿霉素的硝基芳基甲基氨基甲酸酯前药，用于硝基还原酶基因指导的酶前药治疗。

  摘要：

  制备了阿霉素的一系列硝基苄基和硝基咪唑基甲基氨基甲酸酯前药，并评估了它们在硝基还原酶（NTR）介导的基因导向酶前药治疗（GDEPT）中的潜在用途。在包含亲本和NTR转染的人（SKOV3 / SKOV3-NTR（neo），WiDr / WiDr-NTR（neo）），中国仓鼠（V79 / V79-NTR（puro））的细胞系面板中测试了氨基甲酸酯前药和阿霉素的细胞系和鼠（EMT6 / EMT6-NTR（puro））细胞系对，并与已建立的NTR底物CB 1954（叠氮基二硝基苯甲酰胺）和类似的dibromomustard SN 29427比较。前药的低溶解度（3至39 microM ）排除了在某些情况下针对亲本细胞系确定IC（50）值的可能性。在24小时内，添加了5％胎牛血清的培养基中，所有前药均不稳定，尽管未观察到阿霉素的释放。在人细胞系SKOV3和WiDr中，前药的毒性比阿霉素低20-> 336倍，而在V79细胞系（11->

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.055
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝苄基乙醇 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-({[(2-methoxy-4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}amino)benzyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  阿霉素的硝基芳基甲基氨基甲酸酯前药，用于硝基还原酶基因指导的酶前药治疗。

  摘要：

  制备了阿霉素的一系列硝基苄基和硝基咪唑基甲基氨基甲酸酯前药，并评估了它们在硝基还原酶（NTR）介导的基因导向酶前药治疗（GDEPT）中的潜在用途。在包含亲本和NTR转染的人（SKOV3 / SKOV3-NTR（neo），WiDr / WiDr-NTR（neo）），中国仓鼠（V79 / V79-NTR（puro））的细胞系面板中测试了氨基甲酸酯前药和阿霉素的细胞系和鼠（EMT6 / EMT6-NTR（puro））细胞系对，并与已建立的NTR底物CB 1954（叠氮基二硝基苯甲酰胺）和类似的dibromomustard SN 29427比较。前药的低溶解度（3至39 microM ）排除了在某些情况下针对亲本细胞系确定IC（50）值的可能性。在24小时内，添加了5％胎牛血清的培养基中，所有前药均不稳定，尽管未观察到阿霉素的释放。在人细胞系SKOV3和WiDr中，前药的毒性比阿霉素低20-> 336倍，而在V79细胞系（11->

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.055

文献信息

• N-PROTECTED AMINES AND THEIR USE AS PRODRUGS
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP1173414A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• [EN] N-PROTECTED AMINES AND THEIR USE AS PRODRUGS<br/>[FR] AMINES N-PROTEGE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PROMEDICAMENTS
  申请人：CANCER RES CAMPAIGN TECH

  公开号：WO2000064864A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Compounds of formula (I) or (II), wherein X represents H, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy, said alkyl or alkoxy being optionally substituted with one or more groups; a is 0,1,2,3 or 4; Y represents H or C1-6 alkyl; 1, 2 or 3 of the members Z of the 5-membered aromatic ring are independently selected from -O-, -S-, -N= or -NR-, where R is H or C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of groups; and E represents a moiety such that EH is an amine; provided that in formula (I) if a = 0 then Y≠H, are provided along with a method of selecting desired protecting groups by measuring the fragmentation rates of compounds of formula (I) or (II) when the nitro group is selected.
• Nitroarylmethylcarbamate prodrugs of doxorubicin for use with nitroreductase gene-directed enzyme prodrug therapy
  作者：Michael P. Hay、William R. Wilson、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.055

  日期：2005.6

  A series of nitrobenzyl- and nitroimidazolylmethyl carbamate prodrugs of doxorubicin were prepared and evaluated for their potential use in nitroreductase (NTR) mediated gene-directed enzyme prodrug therapy (GDEPT). The carbamate prodrugs and doxorubicin were tested in a cell line panel comprising parental and NTR transfected human (SKOV3/SKOV3-NTR(neo), WiDr/WiDr-NTR(neo)), Chinese hamster (V79/V79-NTR(puro))

  制备了阿霉素的一系列硝基苄基和硝基咪唑基甲基氨基甲酸酯前药，并评估了它们在硝基还原酶（NTR）介导的基因导向酶前药治疗（GDEPT）中的潜在用途。在包含亲本和NTR转染的人（SKOV3 / SKOV3-NTR（neo），WiDr / WiDr-NTR（neo）），中国仓鼠（V79 / V79-NTR（puro））的细胞系面板中测试了氨基甲酸酯前药和阿霉素的细胞系和鼠（EMT6 / EMT6-NTR（puro））细胞系对，并与已建立的NTR底物CB 1954（叠氮基二硝基苯甲酰胺）和类似的dibromomustard SN 29427比较。前药的低溶解度（3至39 microM ）排除了在某些情况下针对亲本细胞系确定IC（50）值的可能性。在24小时内，添加了5％胎牛血清的培养基中，所有前药均不稳定，尽管未观察到阿霉素的释放。在人细胞系SKOV3和WiDr中，前药的毒性比阿霉素低20-> 336倍，而在V79细胞系（11->