Ethyl 4-(10-Bromodecyloxy)benzoate | 247592-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(10-Bromodecyloxy)benzoate
• 英文别名: 4-(10-bromo-decyloxy)-benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-(10-bromodecoxy)benzoate
• CAS: 247592-09-2
• 化学式: C₁₉H₂₉BrO₃
• 分子量: 385.341
• InChiKey: TYIRLNLQOHNPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabenzofluorene 、 Ethyl 4-(10-Bromodecyloxy)benzoate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到Ethyl 4-[10-(17'-tetrabenzo[acgi]fluorenyl)decyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Use of Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene as an Anchor Group for the Solid/Solution Phase Synthesis of the Quinolone Antibacterial, Ciprofloxacin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3614
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 1,10-二溴癸烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以63%的产率得到Ethyl 4-(10-Bromodecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Use of Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene as an Anchor Group for the Solid/Solution Phase Synthesis of the Quinolone Antibacterial, Ciprofloxacin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3614

文献信息

• Support for synthesis and purification of compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05977400A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A method for the preparation and purification of compounds using a novel support, a tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene group (Tbf) comprising reacting a building block (A) containing a Tbf group (Tbf-A), with a second building block (B), to afford an intermediate compound (Tbg-A-B) followed by purifying the intermediate compound by adsorption on a carbon support, removing the intermediate compound from the support with a solvent and repeating the previous reactions using the required number of building blocks to synthesize the compounds followed by removal of the Tbf group to afford the desired compounds.

  使用一种新型支持物质——四苯并[ａ，ｃ，ｇ，ｉ]芴基团（Ｔｂｆ）制备和纯化化合物的方法，包括将含有Ｔｂｆ基团（Ｔｂｆ－Ａ）的构建模块（Ａ）与第二个构建模块（Ｂ）反应，得到中间化合物（Ｔｂｇ－Ａ－Ｂ），然后通过在碳支持物上吸附纯化中间化合物，用溶剂将中间化合物从支持物中去除，并重复使用所需数量的构建模块进行前述反应以合成化合物，最后去除Ｔｂｆ基团以得到所需化合物。
• NOVEL SUPPORT FOR SYNTHESIS AND PURIFICATION OF COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20030077651A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A method for the preparation and purification of compounds using a novel support, a tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene group (Tbf) comprising reacting a building block (A) containing a Tbf group (Tbf-A), with a second building block (B), to afford an intermediate compound (Tbg-A-B) followed by purifying the intermediate compound by adsorption on a carbon support, removing the intermediate compound from the support with a solvent and repeating the previous reactions using the required number of building blocks to synthesize the compounds followed by removal of the Tbf group to afford the desired compounds.

  使用一种新型支持剂四苯并[a,c,g,i]芴基团(Tbf)，制备和纯化化合物的方法，包括将含有Tbf基团的构建块(A)与第二个构建块(B)反应，生成中间化合物(Tbg-A-B)，然后通过在碳支持剂上吸附中间化合物、用溶剂将中间化合物从支持剂上移除并重复前述反应，使用所需数量的构建块合成化合物，然后去除Tbf基团以得到所需的化合物。
• US5977400A
  申请人：——

  公开号：US5977400A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6566520B2
  申请人：——

  公开号：US6566520B2

  公开（公告）日：2003-05-20
• Use of Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene as an Anchor Group for the Solid/Solution Phase Synthesis of the Quinolone Antibacterial, Ciprofloxacin
  作者：Alastair M. Hay

  DOI：10.1055/s-1999-3614

  日期：1999.11