p-ethyl benzoate diazonium salt | 19262-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-ethyl benzoate diazonium salt
• 英文别名: diazotierter 4-Amino-benzoesaeure-aethylester；Benzoesaeure-ethylester-diazonium-(4)；Benzoesaeureethylester-diazonium-(4)；4-Ethoxycarbonyl-phenyl-diazonium；4-Ethoxycarbonyl-benzoldiazonium；4-Ethoxycarbonyl-phenyldiazonium；4-Ethoxycarbonylbenzenediazonium
• CAS: 19262-74-9
• 化学式: C₉H₉N₂O₂
• 分子量: 177.183
• InChiKey: QMGOFPLWDCXBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethyl benzoate diazonium salt 在 半胱胺盐酸盐 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ethyl 2-(2-((1-(5-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)thio)acetyl)-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects in Double-Helical Hydrogen-Bonded AAA-DDD Complexes

  摘要：

  AbstractTwo series of DDD and AAA hydrogen‐bond arrays were synthesized that form triply‐hydrogen‐bonded double‐helical complexes when combined in CDCl3 solution. Derivatization of the DDD arrays with electron‐withdrawing groups increases the complex association constants by up to a factor of 30 in those arrays examined. Derivatization of the AAA arrays with electron donating substituents reveals a similar magnitude effect on the complex stabilities. The effect of substitution on both types of arrays are modeled quite satisfactorily (R2 > 0.96 in all cases) as free energy relationships with respect to the sums of their Hammett substituent constants. In all, the complex stabilities can be manipulated over more than three orders of magnitude (>20 kJ mol−1) using this type of modification.

  DOI：

  10.1002/chem.201103001
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 p-ethyl benzoate diazonium salt
  参考文献：
  名称：

  Azocalix[4]芳烃衍生物的阴离子络合及其氟化物络合盐捕获空气中二氧化碳的范围。

  摘要：

  新合成的上环偶氮杯[4]芳烃，即5,11,17,23-四[(4-乙基乙酰氧基苯基)(偶氮)]杯[4]芳烃，CA-AZ已得到充分表征，其显色性和选择性报告了阴离子的性质。在一价阴离子中，受体对氟阴离子具有选择性，并讨论了其在溶液中的相互作用模式。发现络合过程的动力学非常快，正如用肉眼观察到的由受体-阴离子相互作用引起的立即颜色变化所反映的那样。强调了选择溶剂的相关性，其中过程的制定代表了溶液中发生的事件。使用紫外/可见分光光度法、电导测量和滴定量热法研究氟化物络合物的组成为1:1，并测定了阴离子和CA-AZ在DMSO中络合的热力学。分离出氟化物复合盐，并进行了详细研究以评估其去除空气中二氧化碳的能力。该综合体的回收很容易实现。给出了最终结论。

  DOI：

  10.3390/molecules28166029

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NERVE AGENTS
  申请人：Corcoran Robert C.

  公开号：US20100130757A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides methods and compositions for detecting, identifying and measuring the abundance of chemical nerve agents. Methods and compositions of the present invention are capable of providing selective detection of phosphorous based nerve agents, such as nerve agents that are esters of methyl phosphonic acid derivatives incorporating a moderately good leaving group at the phosphorus. Selectivity in the present invention is provided by a sensor composition having an alpha (α) effect nucleophile group that undergoes specific nucleophilic substitution and rearrangement reactions with phosphorus based nerve agents having a tetrahederal phosphorous bound to oxygen. The present invention includes embodiments employing a sensor composition further comprising a reporter group covalently linked to the alpha effect nucleophile group allowing rapid optical readout of nerve agent detection events, including direct visual readout and optical readout via spectroscopic analysis.

  本发明提供了用于检测、识别和测量化学神经毒剂丰度的方法和组合物。本发明的方法和组合物能够选择性地检测基于磷的神经毒剂，例如酯化了在磷上具有中等良好离去基团的甲基膦酸衍生物的神经毒剂。本发明中的选择性是通过具有α效应亲核基团的传感器组合物提供的，该亲核基团与磷基神经毒剂发生特定的亲核取代和重排反应，其中磷与氧结合形成四面体磷。本发明包括采用传感器组合物的实施例，该传感器组合物进一步包括与α效应亲核基团共价连接的报告基团，允许对神经毒剂检测事件进行快速光学读数，包括直接视觉读数和通过光谱分析的光学读数。
• Synthesis and redox-responsive self-assembly of ferrocene grafted Anderson-type polyoxometalate hybrid complexes
  作者：Yi Yan、Bao Li、Qingyi He、Zhenfeng He、Hui Ai、Huanbing Wang、Zhendong Yin、Lixin Wu

  DOI：10.1039/c1sm06610b

  日期：——

  demonstrated by cyclic voltammetry. The interactions between complexes and between ferrocene and polyoxometalate were confirmed through EPR and XPS measurements. The long alkyl chain surfactant cations covered the ferrocene grafted polyoxometalate giving the complex moderate amphiphilicity, forming spherical self-assemblies. The obtained spherical assemblies underwent structural and morphologic transformations

  在本文中，我们报告了新型二茂铁对称改性的Mn-Anderson型多金属氧酸盐及其长烷基链表面活性剂包裹的配合物的合成及其在有机溶液中的受控自组装。1 H NMR，FT-IR，ESI-MS和X射线单晶结构分析支持了多金属氧酸盐杂化物的预测结构。发现二茂铁基团的特征氧化还原性质在多金属氧酸盐中得以保持，如通过循环伏安法证明的。复合物之间以及之间的相互作用二茂铁通过EPR和XPS测量确定了多金属氧酸盐和多金属氧酸盐。长的烷基链表面活性剂阳离子覆盖了二茂铁接枝的多金属氧酸盐，具有复杂的两亲性，形成了球形自组装体。无机氧化剂Ce（IV）和有机氧化剂氧化后，所得球形组装体发生了结构和形态转变。2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）。DDQ氧化态可通过添加肼，导致氧化还原循环。根据XRD和SEM表征，通过交替的层间距和形态转变循环来检查组装结构的可逆控制。
• An Exceptionally-Large Negative Halochromism in 2-(4-Ethoxycarbonylphenyl)2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5,6-cycloheptapyrazoledione, a Hinopurpurin Derivative
  作者：Akira Mori、Zhi-Hong Li、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.62.3029

  日期：1989.9

  2-Aryl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5,6-cycloheptapyrazolediones with an electron-releasing group at C-4 on the benzene ring showed a bathochromic shift in acid solution, whereas the 4-ethoxycarbonylphenyl derivative showed a negative halochromism; 484 nm in ethyl acetate, 517, 566, and 600(sh) nm in trifluoroacetic acid, and 455 nm in coned sulfuric acid.

  2 芳基-2,3-二氢-3,3-二甲基-5,6-环庚基吡唑二酮在苯环的 C-4 上带有一个释放电子的基团，在酸溶液中显示出浴池色移，而 4-乙氧羰基苯基衍生物则显示出负卤化色移；在乙酸乙酯中为 484 nm，在三氟乙酸中为 517、566 和 600(sh) nm，在锥硫酸中为 455 nm。
• Vorlaender; Meyer,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 138
  作者：Vorlaender、Meyer,F.

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung aromatischer Azidoverbindungen nach der Dutt-Wormallschen Reaktion
  作者：H. Bretschneider、H. Rager

  DOI：10.1007/bf00899340

  日期：——