ethyl 4-(4-acetylphenoxy)benzoate | 124770-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-acetylphenoxy)benzoate
• CAS: 124770-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: HCEBLZJCOKTUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-acetylphenoxy)benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(4-Acetoxy-phenoxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 4-溴苯乙酮 在 9-噻吨酮 、 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 N-叔丁基异丙醇胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以52%的产率得到ethyl 4-(4-acetylphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过可见光诱导的能量转移镍催化苯酚和芳基卤化物的醚化

  摘要：

  尽管在链烷醇和芳基卤化物的镍催化醚化方面取得了一些进展，但由于苯酚盐的还原电位低得多，从而抑制了镍 (II) 中间体氧化成必需的化合物，因此这种使用苯酚的镍催化转化为二芳基醚的能力并不成功Ni(III) 物种。我们在此报告了在可见光下使用t- BuNH( i- Pr) 作为碱和thioxanthen -9-one 作为光敏剂的可见光引发的镍催化苯酚与芳基卤化物的O-芳基化。这种光电耦合表现出广泛的基板范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03066

文献信息

• Ketenedithioacetal derivatives and processes for producing the same as well as a composition containing the same
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0324472A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  The ketenedithioacetal derivatives of formula (I) have a potent hypolipidemic and anit-arteriosclerotic effect and are useful for prophylaxis and treatment of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  式（I）的二硫代酮缩醛衍生物具有强效降脂和抗动脉硬化作用，可用于预防和治疗动脉硬化或高脂血症。
• US5098928A
  申请人：——

  公开号：US5098928A

  公开（公告）日：1992-03-24
• Nickel-Catalyzed Etherification of Phenols and Aryl Halides through Visible-Light-Induced Energy Transfer
  作者：Da-Liang Zhu、Shan Jiang、Qi Wu、Hao Wang、Hai-Yan Li、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03066

  日期：2021.11.5

  arylhalides, the ability of such a Ni-catalyzed transformation employing phenols to diaryl ethers is unsuccessful due to phenolates with much lower reduction potentials, which suppress the oxidation of nickel(II) intermediates into requisite Ni(III) species. We herein report visible-light-initiated, nickel-catalyzed O-arylation of phenols with arylhalides using t-BuNH(i-Pr) as the base and thioxanthen-9-one

  尽管在链烷醇和芳基卤化物的镍催化醚化方面取得了一些进展，但由于苯酚盐的还原电位低得多，从而抑制了镍 (II) 中间体氧化成必需的化合物，因此这种使用苯酚的镍催化转化为二芳基醚的能力并不成功Ni(III) 物种。我们在此报告了在可见光下使用t- BuNH( i- Pr) 作为碱和thioxanthen -9-one 作为光敏剂的可见光引发的镍催化苯酚与芳基卤化物的O-芳基化。这种光电耦合表现出广泛的基板范围。
• A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols
  作者：Gary W. Yeager、David N. Schissel

  DOI：10.1055/s-1991-26381

  日期：——

  A convenient method for the preparation of 4-aryloxyphenols via the homologation of preformed phenols is described. Condensation of various 4-substituted phenols with either 4-fluorobenzaldehyde (8) or 4-fluoroacetophenone (9) yielded the corresponding 4-aryloxybenzaldehydes, 10, and acetophenones, 11, in 70-93 % yield. Baeyer-Villiger oxidation of these materials with 3-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) yielded the corresponding 4-formyloxy and 4-acetoxyphenyl ethers which were hydrolyzed without purification to the desired 4-aryloxyphenols 12 in 72-94 % yield. Both 4-fluorobenzaldehyde (8) and 4-fluoroacetophenone (9) are synthetically equivalent to the a4 umpoled synthon 6. Extension of this methodology of the preparation of 4,4′-[arylbis(oxy)]bisphenols from aromatic diols is also described. Condensation of various aromatic diols with 8 or 9 yielded the corresponding 4,4′[arylbis(oxy)]bisbenzaldehydes 15 and acetophenones 16 in 71-89 % yield. Baeyer-Villiger oxidation of these compounds with MCPBA yielded the desired 4,4′-[arylbis(oxy)]bisphenyl bisformates 17 and bisacetates 18 in 67-84 % yield. Hydrolysis of these compounds afforded the desired 4,4′-[arylbis(oxy)]bisphenols 19 in 70-91% yield.

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。