(1R,2S,4R)-1,2-epoxy-p-menthan-8-ol | 54164-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,2S,4R)-1,2-epoxy-p-menthan-8-ol
• 英文别名: (1alpha,3alpha,6alpha)-alpha,alpha,6-Trimethyl-7-oxabicyclo(4.1.0)heptane-3-methanol；2-[(1S,3R,6R)-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 54164-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HSMACHQZLSQBIN-KHQFGBGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-1,2-epoxy-p-menthan-8-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (+/-)-endo-2-hydroxy-1,8-cineol
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 26, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-松油醇 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,4R)1,2-epoxy-p-menthan-8-ol 、 (1R,2S,4R)-1,2-epoxy-p-menthan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1117 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CrIII(salen) catalysed asymmetric ring opening of monocyclic terpene-epoxides
  作者：Bart M.L Dioos、Pierre A Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01052-9

  日期：2003.6

  The racemic Cr-III(salen) complex was found to be an efficient catalyst for the asymmetric ring opening (ARO) with TMSN3 of cyclic 1,2-epoxy-terpenes bearing C-4-substituents. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1117 - 1122
  作者：Carman, Raymond M.、Fletcher, Mary T.

  DOI：——

  日期：——
• Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 26, p. 2129 - 2136
  作者：Carman, Raymond M.、Fletcher, Mary T.

  DOI：——

  日期：——