ethyl N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate | 143701-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-5-nitrocarbanilate
• CAS: 143701-89-7
• 化学式: C₉H₉FN₂O₄
• mdl: MFCD06660998
• 分子量: 228.18
• InChiKey: OJNUOJUPICJHIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 5-amino-2-fluorocarbanilate
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives and process for producing the same

  摘要：

  本文公开了一种用于生产一种磺酰胺的过程，该磺酰胺表示为以下式(6)，作为6-卤代烷基-3-苯基尿嘧啶衍生物的中间体，其起始物质为4-卤代-3-硝基苯胺(9)或2-卤代-5-硝基苯胺(10)：##STR1##（其中X和Y分别表示卤素原子，R表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.3卤代烷基，R'表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基）。

  公开号：

  US05416236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以95.2%的产率得到ethyl N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4H-1,4-Benzoxazines.

  摘要：

  反应中，甲基2-氯-5-乙氧基羧酰胺-4-氟苯甲酸酯（4a）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（2）在2.2当量的锂双（硅烷基）氨存在下，获得了良好产率的4H-1,4-苯并噁唑啉（6a），而非预期的4-噁唑啉-2-酮（5a）。讨论了该反应的普遍性及其机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1663

文献信息

• US5416236A
  申请人：——

  公开号：US5416236A

  公开（公告）日：1995-05-16
• A Novel Synthesis of 4H-1,4-Benzoxazines.
  作者：Noriaki KUDO、Satoru FURUTA、Kazuo SATO

  DOI：10.1248/cpb.44.1663

  日期：——

  The reaction of methyl 2-chloro-5-ethoxycarbonylamino-4-fluorobenzoate (4a) and 1-bromo-3, 3-dimethyl-2-butanone (2) in the presence of 2.2 eq of lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the 4H-1, 4-benzoxazine (6a) in good yield instead of the expected 4-oxazolin-2-one (5a). The generality of the reaction and the mechanism are discussed.

  反应中，甲基2-氯-5-乙氧基羧酰胺-4-氟苯甲酸酯（4a）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（2）在2.2当量的锂双（硅烷基）氨存在下，获得了良好产率的4H-1,4-苯并噁唑啉（6a），而非预期的4-噁唑啉-2-酮（5a）。讨论了该反应的普遍性及其机制。
• Aniline derivatives and process for producing the same
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05416236A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  Disclosed herein is a process for producing a sulfoneamide represented by the following formula (6) as an intermediate of a 6-haloalkyl-3-phenyluracil derivative, from as a starting material 4-halogeno-3-nitroaniline (9) or 2-halogeno-5-nitroaniline (10): ##STR1## (wherein X and Y independently represent a halogen atom, R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl group and R' represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a phenyl group).

  本文公开了一种用于生产一种磺酰胺的过程，该磺酰胺表示为以下式(6)，作为6-卤代烷基-3-苯基尿嘧啶衍生物的中间体，其起始物质为4-卤代-3-硝基苯胺(9)或2-卤代-5-硝基苯胺(10)：##STR1##（其中X和Y分别表示卤素原子，R表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.3卤代烷基，R'表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基）。