ethyl 5-amino-2-fluorocarbanilate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-2-fluorocarbanilate
• 英文别名: ethyl 5-amino-2-fluorcarbanilate；ethyl N-(5-amino-2-fluorophenyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 198.197
• InChiKey: PBSZTNGMISXGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-2-fluorocarbanilate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl 5-methylsulfonylamino-2-fluorocarbanilate
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives and process for producing the same

  摘要：

  本文公开了一种用于生产一种磺酰胺的过程，该磺酰胺表示为以下式(6)，作为6-卤代烷基-3-苯基尿嘧啶衍生物的中间体，其起始物质为4-卤代-3-硝基苯胺(9)或2-卤代-5-硝基苯胺(10)：##STR1##（其中X和Y分别表示卤素原子，R表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.3卤代烷基，R'表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基）。

  公开号：

  US05416236A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 5-amino-2-fluorocarbanilate
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives and process for producing the same

  摘要：

  本文公开了一种用于生产一种磺酰胺的过程，该磺酰胺表示为以下式(6)，作为6-卤代烷基-3-苯基尿嘧啶衍生物的中间体，其起始物质为4-卤代-3-硝基苯胺(9)或2-卤代-5-硝基苯胺(10)：##STR1##（其中X和Y分别表示卤素原子，R表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.3卤代烷基，R'表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基）。

  公开号：

  US05416236A1

文献信息

• US5416236A
  申请人：——

  公开号：US5416236A

  公开（公告）日：1995-05-16
• [EN] CERTAIN 3-[2,4-DISUBSTITUTED-5-(SUBSTITUTED AMINO)PHENYL]-1-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] CERTAINS DERIVES DE 3-[2,4 DISUBSTITUEE-5-(SUBSTITUEE AMINO)PHENYLE]-1-SUBSTITUEE-6-TRIFLUORURE-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE UTILISES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1998028280A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) Herbicidal compounds having structure (a) are disclosed, in which: X and Y are independently selected from hydrogen, halogen, and alkyl; R is alkyl or amino; R1 is hydrogen, alkyl, cyanoalkylsulfonyl, acyl, acyloxyacyl, alkoxycarbonyl, or represents the negative charge of the anion of a salt; R2 is: (1) alkyl, cyanoalkyl, cyanoalkoxycarbonylalkyl, alkenoxycarbonylalkyl, alkynoxycarbonylalkyl, arylalkyl, aryloxyalkyl, arylalkoxycarbonylalkyl, heterocyclyl, amino, aminocarbonylalkyl; (2) -W-R3 in which W is alkyl, and R3 is aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, arylalkylthiocarbonyl, nitro, alkylthiocarbonyl, or heterocyclylalkoxycarbonyl; (3) -CH(C$m(Z)N)R4 in which R4 is hydrogen, alkyl, arylalkyl, or arylhaloalkyl; or (4) -C(C$m(Z)N)=CHR5; in which R5 is aryl or heterocyclyl; with the proviso that an amino group may be substituted with alkyl, cyanoalkyl, alkoxy, alkoxycarbonylalkyl, acyloxyacyl, aryl, arylalkyl, aryloxyalkyl, or heterocyclylalkyl; aryl is selected from phenyl, furanyl, and thienyl, each optionally substituted with halogen; and heterocyclyl is selected from 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl and 1,3-dioxolan-2-yl. The sodium, potassium or 1-8 carbon amine salts of the compounds are also herbicidal.(FR) La présente invention concerne des composés herbicides ayant la structure (a) dans laquelle X et Y sont sélectionnés indépendamment à partir d'hydrogène, halogène et alkyle; R est un alkyle ou amino; R1 est un hydrogène, alkyle, cyanoalkylsulfuryle, acyle, acyloxyacyle, alkoxycarbonyle, ou représente la charge négative de l'anion d'un sel; R2 est: (1) un alkyle, cyanoalkyle, cyanoalkoxycarbonylalkyle, alcénoxycarbonylalkyle, alkynoxycarbonylalkyle, arylakyle, aryloxyalkyle, arylalkoxycarbonylalkyle, hétérocyclyle, amino, aminocarbonylalkyle; (2) -W-R3 où W est un alkyle et R3 un aminocarbonyle, alkoxycarbonyle, hydroxycarbonyle, arylalkylthiocarbonyle, NO2, alkylthiocarbonyle, ou hétérocyclylalkoxycarbonyle; (3) -CH(C$m(Z)N)R4, où R4 est un hydrogène, alkyle, arylalkyle, ou arylhaloalkyle; ou (4) -C(C$m(Z)N)=CHR5, où R5 est un aryle ou hétérocyclyle; à condition qu'un groupe amino puisse être substitué avec un alkyle, cyanoalkyle, alcoxy, alkoxycarbonyalkyle, acyloxyacyle, aryle, arylalkyle, aryloxyalkyle, ou hétérocyclylalkyle; l'aryle est sélectionné à partir de phényle, furanyle et thiényl, chacun étant substitué par un halogène; l'hétérocyclyle est sélectionné à partir de 2,3-dihydro-2,2-dyméthylbenzofuran-7-yl et 1,3-dioxolan-2-yl. Le sodium, potassium ou les sels d'amine carbonée 1-8 des composés sont également herbicides.
• Aniline derivatives and process for producing the same
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05416236A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  Disclosed herein is a process for producing a sulfoneamide represented by the following formula (6) as an intermediate of a 6-haloalkyl-3-phenyluracil derivative, from as a starting material 4-halogeno-3-nitroaniline (9) or 2-halogeno-5-nitroaniline (10): ##STR1## (wherein X and Y independently represent a halogen atom, R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl group and R' represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a phenyl group).

  本文公开了一种用于生产一种磺酰胺的过程，该磺酰胺表示为以下式(6)，作为6-卤代烷基-3-苯基尿嘧啶衍生物的中间体，其起始物质为4-卤代-3-硝基苯胺(9)或2-卤代-5-硝基苯胺(10)：##STR1##（其中X和Y分别表示卤素原子，R表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.3卤代烷基，R'表示C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基）。