4-[(1,1-dimethylethyl)sulfanyl]benzene-1-amine | 16463-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(1,1-dimethylethyl)sulfanyl]benzene-1-amine
• 英文别名: 4-(tert-butylsulfanyl)aniline；4-t-butylthioaniline；4-tert-butylsulfanyl-phenylamine；4-(tert-butylthio)benzenamine；4-(t-butylmercapto)aniline；4-tert-butylthioaniline；4-tert-butylsulfanylaniline
• CAS: 16463-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• mdl: MFCD11136095
• 分子量: 181.302
• InChiKey: RIVJAEWJKBJWRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1,1-dimethylethyl)sulfanyl]benzene-1-amine 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(tert-butylsulfanyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  JP2015/848

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)硫烷基-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-[(1,1-dimethylethyl)sulfanyl]benzene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  末端硫官能化的核双萘二酰亚胺染料的合成，结构和光学性质

  摘要：

  报道了一系列新型2,6-二取代萘-双酰亚胺染料的合成，表征和光学性质，这些分子为包含末端AcS基团的分子棒。第一系列染料（1 - 3），包括phenylhetero（PH-X）的取代基芯，覆盖宽范围的所述VIS光谱，范围从黄色（2）在红色（3）到蓝色（1）。第二系列染料包含benzylhetero（BN-X）的取代基芯（4 - 7）。对于将取代基连接至萘核的相同杂原子，发现两个系列均显示出可比较的颜色。对于第二个系列，颜色为蓝色（4），红色（5）和紫罗兰色（6，7）。将pH-X-取代的染料1 - 3是无荧光，而相比之下，BN-X取代的化合物4 - 7。可以通过相当小的核心取代基改变来调节的多种光学特征，使这些结构非常相似的分子棒成为光学触发分子运输研究的理想候选者。同样，由于末端有AcS基团，这些化合物可以放置在诺贝尔金属电极之间，以进行光学触发的传输实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690190

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Carbon−Sulfur Bond-Forming Reductive Elimination Involving sp-, sp²-, and sp³-Hybridized Carbon. Mechanism, Steric Effects, and Electronic Effects on Sulfide Formation
  作者：Grace Mann、David Baranano、John F. Hartwig、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/ja981428p

  日期：1998.9.1

  alkynyl sulfides. Reductive eliminations forming alkenyl alkyl sulfides and aryl alkyl sulfides were the fastest. Eliminations of alkynyl alkyl sulfides were slower, and elimination of dialkyl sulfide was the slowest. Thus the relative rates for sulfide elimination as a function of the hybridization of the palladium-bound carbon follow the trend sp2 > sp ≫ sp3. Rates of reductive elimination were faster

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……
• 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US03931203A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel 1-(3-pyridylmethyl)-3-(4'-substituted-phenyl or -naphthyl)-ureas and their acid addition salts. The 4'-substituent may be --NO.sub.2, --CN, --CF.sub.3, --C(O)R.sub.1, --SCN, SR.sub.2, --SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5 or --SO.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4. These compounds are biologically active, and many are active rodenticides.

  小说1-(3-吡啶甲基)-3-(4'-取代苯基或-萘基)-脲及其酸盐。4'-取代基可以是--NO.sub.2, --CN, --CF.sub.3, --C(O)R.sub.1, --SCN, SR.sub.2, --SO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或--SO.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4。这些化合物具有生物活性，其中许多是活性杀鼠剂。
• 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides compositions
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04075345A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Rodenticidal compositions containing as the active ingredient novel 1-(3-pyridylmethyl)-3-(4'-substituted-phenyl or -naphthyl)ureas and their acid addition salts. The 4'-substituent may be nitro, cyano, trifluoromethyl, butyryl, thiocyano, alkylthio, phenylsulfonyl or diethylsulfonamide.

  灭鼠剂组合物含有作为活性成分的新型1-(3-吡啶基甲基)-3-(4'-取代苯基或萘基)脲及其酸加盐。4'-取代基可以是硝基、氰基、三氟甲基、丁酰基、硫氰基、烷基硫、苯基磺酰基或二乙基磺酰胺。