2-fluoro-1,1-diphenylethyl acetate | 960-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1,1-diphenylethyl acetate
• 英文别名: (2-fluoro-1,1-diphenylethyl) acetate
• CAS: 960-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 258.292
• InChiKey: QZYFLDBOPFKJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1,1-diphenylethyl acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (2-氟-1-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement Accompanying the Addition of Fluorine to 1,1-Diarylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00894a016
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 溶剂黄146 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-fluoro-1,1-diphenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无催化剂氟化烷氧基化

  摘要：

  在无催化剂条件下实现了简单烯烃的氟化烷氧基化。各种取代的烯烃，包括末端和内部烯烃，以及含氧亲核试剂均符合标准条件，并以良好至极佳的收率得到了多种β-氟代醚。值得注意的是，含有炔基和氯化物的亲核试剂具有良好的耐受性。另外，乙酸和TsNH 2也可以用作亲核试剂，并以良好的收率成功地提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.038

文献信息

• Fluorination with caesium fluoroxysulphate. Room temperuture flourination of phenyl substituted olefins
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88055-8

  日期：1986.1

  Room-temperature fluorination of 1,1-diphenylethene with caesium fluoroxysulphate in methylene chloride resulted in an addition elimination process, thus yielding 1, 1-diphenyl-2-fluoroethene, while in the presence of nucleophile containing species, i.e., hydrogen fluoride, methanol, or acetic acid, either vicinal difluorides, methoxy fluorides or acetoxy fluorides were formed. Reaction with norbornene

  在二氯甲烷中用氟代硫酸铯在室温下氟化1,1-二苯基乙烯导致加成消除过程，从而生成1,1-二苯基-2-氟乙烯，同时存在含有亲核试剂的物质，即氟化氢，甲醇或乙酸，形成邻位二氟化物，甲氧基氟化物或乙酰氧基氟化物。在没有亲核试剂的情况下与降冰片烯反应仅产生7-氟降三环烷和7-syn-氟降冰片-2-烯，而与2-苯基丙-1-烯的类似反应得到3-氟和3,3-二氟-2-苯基丙酯-1-烯。在各种亲核试剂供体（例如氟化氢，甲醇或氢）的存在下，用氟代硫酸铯转化1,1-二苯基丙-1-烯，1,1-二苯基-2-氟乙烯和1,1-二苯基-2-溴乙烯。醋酸，
• 一种2-氟-1,1-二苯乙基乙酸酯的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN108586231A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种合成2‑氟‑1,1‑二苯乙基乙酸酯的方法，以1,1‑二苯乙烯为原料，冰醋酸为亲核试剂，Selectfluor为氟试剂，进行分子间氟化酯化反应，以高产率合成了2‑氟‑1,1‑二苯乙基乙酸酯的简便方法，该方法不需要任何催化剂、高温等严苛的反应条件，具有反应条件温和、操作简单、后续处理方便、原料易得等优点，为合成相似的含氟酯类化合物提供了一种简便而实用的方法，并通过IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS对所制备产品的结构进行了表征和分析。
• 1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) as a new, effective reagent for selective fluorofunctionalisation of alkenes under mild reaction conditions
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan、Andrew J. Poss、George A. Shia

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1337-h

  日期：1995.9

  1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Accufluor(TM) NFTh) is confirmed as a highly effective reagent for introducing a fluorine atom into organic molecules across a phenyl-substituted carbon-carbon double bond. Quantitative and Markovnikov-type regioselective formation of vicinal fluoro-hydroxy, fluoro-methoxy or fluoro-acetoxy adducts was achieved when phenyl-substituted alkenes were treated with a MeCN solution of NFTh in the presence of water, methanol or acetic acid. The stereochemical course of fluoro-methoxylation reactions in the case of cyclic phenyl-substituted alkenes depends strongly on the structure of the alkene.
• STAVBER S.; ZUPAN M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 18, 5035-5043
  作者：STAVBER S.、 ZUPAN M.

  DOI：——

  日期：——