1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-nitrobenzene | 191984-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-2-(3-methylbut-2-enoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 191984-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: XRKIFFOJUGXVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-nitrobenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2S,5R)-5-{5-[3-(6-{3-[4-chloro-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-phenylcarbamoyl]-furan-2-yl}-hexyloxy)-prop-1-ynyl]-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl}-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-糠酸2-烷基化的新方法：在拴系的UC-781 / d4T双功能HIV逆转录酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  提出了涉及3-甲氧基羰基-2-呋喃基甲基phosph盐的Wittig反应的3-糠酸2-烷基化的新方法。该方法已用于制备拴系的2-烷基化UC-781 / d4T偶联物，作为潜在的新型HIV逆转录酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.034
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 氨基磺酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(3-methyl-2-butenyloxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  3-糠酸2-烷基化的新方法：在拴系的UC-781 / d4T双功能HIV逆转录酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  提出了涉及3-甲氧基羰基-2-呋喃基甲基phosph盐的Wittig反应的3-糠酸2-烷基化的新方法。该方法已用于制备拴系的2-烷基化UC-781 / d4T偶联物，作为潜在的新型HIV逆转录酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.034

文献信息

• Compounds useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05696151A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S, useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and reverse transcriptase mutants thereof, in vitro and in vivo.

  式##STR1##的化合物，其中X为O或S，可用于体外和体内抑制HIV-1及其逆转录酶突变体的复制。
• [EN] FURAN- AND THIOPHENECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF HIV-1 AND HIV-1 MUTANTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE- ET THIOPHENE-CARBOTHIOAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS HIV-1 ET DE MUTANTS DU HIV-1
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1997019940A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is O or S. The compounds of this invention are useful for the inhibition of the replication of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) and reverse transcriptase (RT) mutants thereof, $i(in vitro) and $i(in vivo). The compounds are useful in the therapeutic or prophylactic treatment of diseases caused by HIV-1 and RT mutants thereof, such as acquired immune deficiency syndrome (AIDS).(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est O ou S. Les composés de cette invention s'avèrent utiles pour inhiber la réplication du virus-1 de l'immunodéficience humaine (HIV-1) et des mutants de transcriptase inverse (RT) de ce virus, $i(in vitro) et $i(in vivo). Ces composés servent au traitement thérapeutique et prophylactique des maladies provoquées par le virus HIV-1 et par ses mutants RT, telles que le syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA).

  化合物公式(I)中，X为O或S。本发明的化合物可用于抑制人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和其反转录酶（RT）突变体的复制，$i(in vitro)和$i(in vivo)。这些化合物可用于治疗或预防由HIV-1和其RT突变体引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Use of thiocarboxanilide derivatives for the preparation of a medicament for preventing the transmission of HIV to uninfected cells and contraceptive compositions comprising the said derivatives
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US06710077B1

  公开（公告）日：2004-03-23

  Method for preventing or inhibiting the transmission of HIV to susceptible uninfected cells by administering to the HIV, to cells infected with HIV, and/or to the uninfected cells, an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is O or S, prior to the HIV or the cells infected with HIV, contacting the uninfected cells.

  通过向HIV、感染HIV的细胞和/或未感染的细胞施加式(I)的化合物的有效量，其中X为O或S，以防止或抑制HIV传播至易感染未感染的细胞的方法，应在HIV或感染HIV的细胞接触未感染的细胞之前进行。
• [EN] USE OF THIOCARBOXANILIDE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR PREVENTING THE TRANSMISSION OF HIV TO UNINFECTED CELLS AND CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIOCARBOXANILIDE POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS PREVENANT LA TRANSMISSION DU VIH A DES CELLULES NON INFECTEES, ET COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES COMPRENANT LESDITS DERIVES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1997045116A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) Method for preventing or inhibiting the transmission of HIV to susceptible uninfected cells by administering to the HIV, to cells infected with HIV, and/or to the uninfected cells, an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is O or S, prior to the HIV or the cells infected with HIV, contacting the uninfected cells.(FR) L'invention porte sur un procédé prévenant et empêchant la transmission du VIH à des cellules non infectées sensibles, consistant à administrer au VIH, à des cellules infectées par le VIH, et/ou aux cellules non infectées une dose efficace d'un composé de formule (I) dans laquelle X est O ou S, avant que le VIH ou les cellules infectées par le VIH ne soient en contact avec les cellules non infectées.

  该发明涉及一种预防或抑制HIV向易感未被感染的细胞传播的方法，所述方法包括在给药、感染HIV的细胞或未被感染的细胞中给药之前，给HIV、感染HIV的细胞，或未被感染的细胞使用一种有效剂量的含有式（I）的化合物，其中X是氧或硫。
• USE OF THIOCARBOXANILIDE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR PREVENTING THE TRANSMISSION OF HIV TO UNINFECTED CELLS AND CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0910366B1

  公开（公告）日：2002-11-13