2-[6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-N-(1-methylethyl)acetamide | 1192313-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-N-(1-methylethyl)acetamide
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-acetamide, 6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(1-methylethyl)-4-oxo-2-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-；2-[6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-(3-piperidin-1-ylpropoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1192313-07-7
• 化学式: C₂₆H₃₁F₄N₅O₃
• 分子量: 537.557
• InChiKey: HSGKWJPZSGUDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-N-(1-methylethyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-[6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-N-(1-methylethyl)acetamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)哌啶 单盐酸盐 在 PPA 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-N-(1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-a]pyrazine and pyrazolo[1,5-a]pyrazine: Novel, potent, and selective series of Vasopressin1b receptor antagonists
  作者：Roberto Arban、Federica Bianchi、Alberto Buson、Susanna Cremonesi、Romano Di Fabio、Gabriella Gentile、Fabrizio Micheli、Alessandra Pasquarello、Alfonso Pozzan、Luca Tarsi、Silvia Terreni、Federica Tonelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.037

  日期：2010.9

  Novel series of pyrrole-pyrazinone and pyrazole-pyrazinone have been identified as potent and selective Vasopressin(1b) receptor antagonists. Exploration of the substitution pattern around the core of these templates allowed generation of compounds with high inhibitory potency at the Vasopressin(1b) receptor, including examples that showed good selectivity with respect to Vasopressin(1a), Vasopressin(2), and Oxytocin receptor subtypes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.