S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] hex-2-enethioate | 6701-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] hex-2-enethioate
• 英文别名: Coenzyme A, S-2-hexenoate；S-hex-2c-enoyl-coenzyme-A；S-Hex-2c-enoyl-coenzym-A
• CAS: 6701-39-9；10018-93-6
• 化学式: C₂₇H₄₄N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 863.67
• InChiKey: OINXHIBNZUUIMR-GQNJFOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  363.63
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辅酶 A 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] hex-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Rueff, Angewandte Chemie, 1953, vol. 65, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stern; del Campillo, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 218, p. 985,1000
  作者：Stern、del Campillo

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Rueff, Angewandte Chemie, 1953, vol. 65, p. 186
  作者：Wieland、Rueff

  DOI：——

  日期：——