copper(II) malate | 182952-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: copper(II) malate
• 英文别名: CuMal；copper malate；Copper;2-hydroxybutanedioate
• CAS: 182952-67-6
• 化学式: C₄H₄O₅*Cu
• 分子量: 195.619
• InChiKey: ZKHSDHFSDPLKDI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) malate 在 Oxone 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过氧单硫酸盐氧化过渡金属(II)苹果酸盐配合物的动力学研究

  摘要：

  在 Cu(II) (2.50 × 10−4–5.00 × 10−3 M)、Co(II) (2.00 × 10−6–1.00 × 10−) 存在下过氧单硫酸盐 (PMS) 氧化苹果酸的动力学5 M) 和 Ni(II) (5.00 × 10−4–6.00 × 10−3 M) 在 pH 值范围 4.05–5.89 下进行了研究。Ni(II) 苹果酸的氧化遵循 [PMS] 和 [Ni(II)] 的简单一级动力学，而 Cu(II) 苹果酸和 Co(II) 苹果酸的氧化显示自催化。Cu(II) 苹果酸氧化有一个明显的诱导期，而 Co(II) 苹果酸氧化遵循简单的曲线。所有三个系统的初始氧化产物都被鉴定为丙二酸半醛。酒精淬灭研究表明，即使在 Co(II) 苹果酸-PMS 系统中，也没有自由基中间体，如 $$ {\text{SO}}_{4}^{ - .} $$ 或 $$ {\text{ OH}}{}^{.}

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9682-4
• 作为产物：
  描述：

  苹果酸 、 铜 在 LiCl 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 copper(II) malate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Synthesis of Complex Compounds of Transition Elements with Carboxyl- and Carbonyl-containing Ligands

  摘要：

  采用电化学方法合成了 d 元素和 f 元素与含羧基和羰基配体的复合物。研究了多种因素对合成过程的影响。确定了电合成参数对形成的化合物组成的依赖性。确定了这些化合物的组成。开发了阳极合成这些化合物的新方法。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0416-7

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Complex Compounds of Transition Elements with Carboxyl- and Carbonyl-containing Ligands
  作者：V. Yu. Frolov、S. N. Bolotin、V. T. Panyshkin

  DOI：10.1007/s11167-005-0416-7

  日期：2005.6

  Complex compounds of d- and f-elements with carboxyl- and carbonyl-containing ligands were synthesized by the electrochemical method. The influence exerted by a number of factors on the process course was studied. The dependence of the electrosynthesis parameters on the composition of the forming compounds was established. The composition of these compounds was determined. A new method for anodic synthesis of these compounds was developed.

  采用电化学方法合成了 d 元素和 f 元素与含羧基和羰基配体的复合物。研究了多种因素对合成过程的影响。确定了电合成参数对形成的化合物组成的依赖性。确定了这些化合物的组成。开发了阳极合成这些化合物的新方法。
• Kinetic studies of the oxidation of transition metal(II) malate complexes by peroxomonosulphate
  作者：Mani Murugavelu、Murugian Shanmugam Ramachandran

  DOI：10.1007/s11243-012-9682-4

  日期：2013.3

  is an appreciable induction period in the Cu(II) malate oxidation, while Co(II) malate oxidation follows a simple curve. The initial oxidation product for all three systems was identified as malonic semialdehyde. Alcohol quenching studies suggest that, even in the Co(II) malate-PMS system, no radical intermediates such as $$ \textSO}}_4}^ - .} $$ or $$ \textOH}}}^.} $$ are detected. The malonic

  在 Cu(II) (2.50 × 10−4–5.00 × 10−3 M)、Co(II) (2.00 × 10−6–1.00 × 10−) 存在下过氧单硫酸盐 (PMS) 氧化苹果酸的动力学5 M) 和 Ni(II) (5.00 × 10−4–6.00 × 10−3 M) 在 pH 值范围 4.05–5.89 下进行了研究。Ni(II) 苹果酸的氧化遵循 [PMS] 和 [Ni(II)] 的简单一级动力学，而 Cu(II) 苹果酸和 Co(II) 苹果酸的氧化显示自催化。Cu(II) 苹果酸氧化有一个明显的诱导期，而 Co(II) 苹果酸氧化遵循简单的曲线。所有三个系统的初始氧化产物都被鉴定为丙二酸半醛。酒精淬灭研究表明，即使在 Co(II) 苹果酸-PMS 系统中，也没有自由基中间体，如 $$ \textSO}}_4}^ - .} $$ 或 $$ \text OH}}}^.}