1-Benzoylphenothiazine | 49600-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-Benzoylphenothiazine
• 英文别名: (10H-phenothiazin-1-yl)-phenyl-methanone；phenothiazin-1-yl-phenyl ketone；Phenothiazin-1-yl-phenyl-keton；4-Benzoyl-phenothiazin；10H-phenothiazin-1-yl(phenyl)methanone
• CAS: 49600-27-3
• 化学式: C₁₉H₁₃NOS
• 分子量: 303.384
• InChiKey: CLLWSJFJLBXJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoylphenothiazine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Benzoyl-10-iodoacetyl-phenthiazin
  参考文献：
  名称：

  �ber die Synthese von 4-Phenyl-[1,4]-diazepino[6,7,1-kl]phenthiazin-1(2H)-on

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903912
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 lithium benzoate 生成 1-Benzoylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Cauquil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1049 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specific Synthesis of 1-Substituted Phenothiazines Using Carbon Dioxide Protection of the NH Group During Lithiation
  作者：Alan R. Katritzky、Luis M. Vazquez de Miguel、Gordon W. Rewcastle

  DOI：10.1055/s-1988-27515

  日期：——

  The lithiation of phenothiazine when protected as the lithium salt of its carbamate occurs exclusively at the C-1 carbon atom. Reaction of the lithiated species with a variety of electrophiles readily produced several new 1-substituted phenothiazines, as well as a number of known compounds in superior yield to existing methods.

  吩噻嗪作为氨基甲酸酯的锂盐受到保护时，其锂化作用只发生在 C-1 碳原子上。锂化产物与多种亲电体反应后，很容易生成几种新的 1-取代吩噻嗪以及一些已知化合物，其产量优于现有方法。
• Acylations of 1,10-dilithiophenothiazine. A new synthesis of 1-formylphenothiazine
  作者：Anders Hallberg、Arnold Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570190245

  日期：1982.3

  The synthesis of 1-formyl-, 1-benzyyl-, 1-anisoyl-, and 1-nicotinyl-phenothiazines (1–4) resulting from the reaction of the corresponding amids with 1,10-dilithiophenothiazine (5) is reported. The site of attachment on 1,10-dilithiophenothiazine, based on the nature of some different acylating reagents, is also discussed.

  据报道，由相应的酰胺与1,10-二硫代吩噻嗪（5）反应生成了1-甲酰基-，1-苯甲酰基-，1-戊酰基-和1-烟酰基-吩噻嗪（1-4）。根据一些不同的酰化试剂的性质，还讨论了在1,10-二硫代噻吩噻嗪上的附着位点。
• Cauquil et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 159,160
  作者：Cauquil et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING HIGH TEMPERATURE SUBTERRANEAN FORMATIONS
  申请人：BJ Services Company LLC

  公开号：EP2247687A1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US5332784A
  申请人：——

  公开号：US5332784A

  公开（公告）日：1994-07-26