(N-methyl-N-phenyl)chloromethaniminium chloride | 63640-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-methyl-N-phenyl)chloromethaniminium chloride
• 英文别名: Chlormethylen(methylphenyl)-iminiumchlorid；chloromethylene-methyl-phenyl-ammonium; chloride；Chlormethylen-methyl-phenyl-ammonium; Chlorid；(E)-Chloro-N-methyl-N-phenylmethaniminium chloride；chloromethylidene-methyl-phenylazanium;chloride
• CAS: 63640-93-7
• 化学式: C₈H₉ClN*Cl
• 分子量: 190.072
• InChiKey: DUIPMINAGWHGFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氨基喜树碱 、 (N-methyl-N-phenyl)chloromethaniminium chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-((S)-4-Ethyl-4-hydroxy-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-10-yl)-N-methyl-N-phenyl-formamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of a new class of water soluble camptothecin derivatives

  摘要：

  A new family of water soluble camptothecin derivatives is described. Their synthesis, in vitro cytotoxicity, and in vivo antitumor activity is reported. Compounds 5a and 5c displayed excellent in vivo antitumor activity both ip and iv.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00083-2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰苯胺 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (N-methyl-N-phenyl)chloromethaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Oszczapowicz, Janusz; Kuminska, Mariola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine Methode zur katalysierten Herstellung von Carbonsäure- und Sulfosäure-chloriden mit Thionylchlorid
  作者：H. H. Bosshard、R. Mory、M. Schmid、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19590420526

  日期：——

  Abstract Sulphonic acids and carboxylic acids which do not react with thionyl chloride under normal conditions give the corresponding acid chlorides with this reagent in excellent yields when dimethylformamide is present as a catalyst. The reaction of thionylchloride with dimethylformamide yields the corresponding amide chloride which has not been isolated before in pure state. This amide chloride reacts with acids under formation of acid chlorides. The mechanism of these reactions is discussed.
• Kirchgässner, Uwe; Piana, Hermann; Schubert, Ulrich, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2228 - 2232
  作者：Kirchgässner, Uwe、Piana, Hermann、Schubert, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of 2,4,6-tris(trimethylsiloxy)-1,3,5-triazine with chlorocarbenium ions: a new access to 1-oxa-3-azabutatrienium and 2-azaallenium salts
  作者：Atef Hamed、Edgar Müller、Johannes C. Jochims

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82103-7

  日期：1986.1
• Zur deprotonierung von chloromethyleniminiumchloriden
  作者：Horst Böhme、Paulus Sutoyo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90407-1

  日期：1981.1