Ethyl 2-(hydroxy(phenyl)amino)acetate | 1609135-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(hydroxy(phenyl)amino)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(N-hydroxyanilino)acetate
• CAS: 1609135-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: DHJRWUGIWRRMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 Ethyl 2-(hydroxy(phenyl)amino)acetate 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 5-methyl-4,6-dioxo-2-phenylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的硝基合成：异恶唑烷合成中水的意外速率加速。

  摘要：

  在可见光氧化还原催化下，建立了N-取代的羟胺与烯烃的新的氧化[3 + 2]环加成反应。这种新颖的协议以简明的方式提供了快速，温和和有效地访问有价值的五元环异恶唑烷杂环的方法。

  DOI：

  10.1021/ol500893g

文献信息

• TOPICAL COSMETIC SKIN LIGHTENING COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：STIEFEL LABORATORIES, INC.

  公开号：EP2219600A1

  公开（公告）日：2010-08-25
• [EN] TOPICAL COSMETIC SKIN LIGHTENING COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COSMÉTIQUES TOPIQUES D'ÉCLAIRCISSEMENT DE LA PEAU ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：STIEFEL LABORATORIES

  公开号：WO2009067095A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Topical cosmetic compositions are provided that can comprise a Phyllanthus extract, a BeIHs extract, and a licorice (Glycyrrhiza) extract. These compositions are used for topical cosmetic applications, particularly to lighten skin. Methods for lightening skin are also provided and can comprise topically administering a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition comprising a Phyllanthus extract, a BeIHs extract, and a licorice extract, to skin of a subject in need thereof.
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Synthesis of Nitrones: Unexpected Rate Acceleration by Water in the Synthesis of Isoxazolidines
  作者：Hong Hou、Shaoqun Zhu、Fangfang Pan、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/ol500893g

  日期：2014.6.6

  A new oxidative [3 + 2] cycloaddition of N-substituted hydroxylamines with alkenes was established under visible light photoredox catalysis. This novel protocol provides a rapid, mild, and efficient access to valuable five-membered ring isoxazolidine heterocycles in a concise fashion.

  在可见光氧化还原催化下，建立了N-取代的羟胺与烯烃的新的氧化[3 + 2]环加成反应。这种新颖的协议以简明的方式提供了快速，温和和有效地访问有价值的五元环异恶唑烷杂环的方法。