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2-(2-Phenoxyethylhydrazinylidene)propanoic acid | 81866-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Phenoxyethylhydrazinylidene)propanoic acid
英文别名
2-(2-phenoxyethylhydrazinylidene)propanoic acid
2-(2-Phenoxyethylhydrazinylidene)propanoic acid化学式
CAS
81866-93-5
化学式
C11H14N2O3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
PLROLHVBMICUAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-92 °C
  • 沸点:
    394.8±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-Phenoxy-aethyl)-hydrazin丙酮酸sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2-(2-Phenoxyethylhydrazinylidene)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-烷基化丙酸的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链,不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中,选择2-[[[(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸(BM 42.304; 42)进行进一步研究。
    DOI:
    10.1021/jm00148a011
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文献信息

  • Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkylated hydrazonopropionic acids
    作者:Hans Peter Wolff、Hans F. Kuehnle
    DOI:10.1021/jm00148a011
    日期:1985.10
    A series of N-alkylated 2-hydrazonopropionic acids have been synthesized and evaluated for their hypoglycemic activity. Most of the compounds exhibit a remarkable blood glucose lowering activity in fasted guinea pigs. Some of the structural variables studied were the effects of branching, unsaturation, or substitution on the alkyl side chain and the effect of nuclear substitution on the aralkyl analogues
    已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链,不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中,选择2-[[[(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸(BM 42.304; 42)进行进一步研究。
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