methyl 2,6-diacetylisonicotinate | 1029272-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-diacetylisonicotinate
• 英文别名: Methyl 2,6-diacetylisonicotinate；methyl 2,6-diacetylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 1029272-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: HNVKUFZBUQAUAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-diacetylisonicotinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2,6-diacetylisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  由催化活性七配位过渡金属中心模板化的共价金属环的子组分自组装

  摘要：

  过渡金属的配位几何结构在超分子配位配合物的自组装过程中起着至关重要的作用。在此，作为催化活性位点的七配位 3d 金属离子被用作模板，用于设计组织选定的子组分，从而导致新型共价金属环的自组装。单晶结构证明共价金属环的尺寸、构型和官能化可以分别通过选择刚性二酰肼、过渡金属离子和预官能化亚组分来调节。此外，用羧基修饰的金属环可作为前体通过分级组装制备气凝胶，该气凝胶仍然表现出对 CO2 环加成成环状碳酸酯的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01035
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 丙酮酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以28.6%的产率得到methyl 2,6-diacetylisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  由催化活性七配位过渡金属中心模板化的共价金属环的子组分自组装

  摘要：

  过渡金属的配位几何结构在超分子配位配合物的自组装过程中起着至关重要的作用。在此，作为催化活性位点的七配位 3d 金属离子被用作模板，用于设计组织选定的子组分，从而导致新型共价金属环的自组装。单晶结构证明共价金属环的尺寸、构型和官能化可以分别通过选择刚性二酰肼、过渡金属离子和预官能化亚组分来调节。此外，用羧基修饰的金属环可作为前体通过分级组装制备气凝胶，该气凝胶仍然表现出对 CO2 环加成成环状碳酸酯的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01035

文献信息

• Synthetic Access to Derivatized Mn-Pyane as a Redox-modulated Pool of SODm
  作者：Andreas Scheitler、Felix Friedel、Ralph Puchta、Carlos Dücker-Benfer、Ivana Ivanović-Burmazović

  DOI：10.1002/zaac.201800140

  日期：2018.8.2

  fine‐tuning of the manganese centered redox potential, without significant change to the overall complex arrangement that is crucial for a correct comparison regarding their superoxide dismutase mimetic (SODm) capabilities. The crystal structure of the seven‐coordinate OMe‐substituted Mn‐pyane complex was obtained. The synthesized complexes will serve for future investigations related to an effect of complex

  在这项工作中，五氮杂大环Mn-吡喃的四种衍生物[pyane =反式-2,13-二甲基-3,6,9,12,18-五氮杂双环[12.3.1] -octadeca-1（18），14,16合成并表征了[-triene]配合物，在吡啶环上带有小的取代基，可以精细调节以锰为中心的氧化还原电位，而对整体配合物的布置没有重大改变，这对于正确比较它们的超氧化物歧化酶模拟物（SODm ）功能。获得了七配位的OMe取代的Mn-丙烷复合物的晶体结构。合成的配合物将用于与复合物氧化还原电势对其在SOD催化中的机械行为的影响有关的未来研究。
• Bis(imino)pyridine vanadium (III) and cobalt (II) complexes catalyzed selective dimerization of propylene
  作者：Zhi Luo、Jialei Gao、Mengshuai Li、Zhi Wen、Huayi Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113782

  日期：2024.1

  a topic worthy of in-depth research. In this regard, a series of bis(imino)pyridine vanadium (III) and cobalt (II) complexes have been synthesized and employed to selectively produce valuable products, such as 4-methyl-1-pentene (4M1P) and 1-hexene (1-H), through propylene dimerization with methylaluminoxane (MAO) as a cocatalyst. The study found that when halogen substituents are introduced on the

  丙烯的高值化利用是一个值得深入研究的课题。在这方面，合成了一系列双(亚氨基)吡啶钒(III)和钴(II)络合物，并用于选择性生产有价值的产品，例如4-甲基-1-戊烯(4M1P)和1-己烯( 1-H)，通过丙烯二聚与甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂。研究发现，当吡啶基团上引入卤素取代基时，催化剂的活性显着提高。提出了一个明确的反应机理：为了生产4M1P，涉及两步2,1-插入过程，具有较低空间位阻的催化剂更有利于实现高选择性。另一方面，1-H 的生产涉及一步 1,2-插入，然后是一步 2,1-插入过程。尽管空间位阻效应有利于最初的 1,2-插入步骤，但它阻碍了后续的 2,1-插入步骤。位阻效应抵消了中心金属的影响，导致选择性下降。
• 一种羧基取代钌配合物及其制备方法和应用
  申请人：广州大学

  公开号：CN114685535A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明属于光敏剂领域，公开了一种羧基取代钌配合物及其制备方法和应用。本发明设计合成了一种新型羧基取代多齿含氮杂环配体及其钌络合物，通过制备化合物2,6‑二(1,8‑萘啶‑2‑基)异烟酸乙酯和[RuIIIpy(COOEt)(bny)2]Cl3，再用上述两种化合物合成[RuII(py(COOH)(bny)2)2](PF6)2，即一种羧基取代钌配合物。所述羧基取代钌配合物在光催化水还原产氢、光催化二氧化碳等与能源相关的光催化反应中有巨大潜力。
• Direct Access to 4-Carboxy-1,8-naphthyridines and Related Compounds through Pfitzinger-Type Chemistry
  作者：Ruifa Zong、Hui Zhou、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo800456r

  日期：2008.6.1

  The 4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl moiety is a useful ligand component in that it promotes lower energy electronic absorption in its metal complexes and also provides a useful tether for anchoring the ligand to a semiconductor surface. The synthon [2-(pivaloylamino)pyrid-3-yl]oxoacetic acid ethyl ester can be easily obtained in two steps from 2-aminopyridine. The Pfitzinger-type condensation of this molecule with a 2-acetylazaaromatic species in ethanolic KOH, after acidification, directly provides bi- and tridentate ligands containing the 4-carboxy-1,8-naphthyrid-2-yl moiety.
• Carbon nanotube heterogenization improves cobalt pyridyldiimine complex CO2 reduction activity in aqueous carbonate buffer
  作者：Baptiste Andrin、Paulo Jorge Marques Cordeiro Junior、David Provost、Stéphane Diring、Yann Pellegrin、Marc Robert、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/d4cc00629a

  日期：——

  We present two cobalt pyridyldiimine complexes functionalized with pyrene for selective CO2 electroreduction in water upon immobilization on multi-walled carbon nanotubes.