hex-2-enyl-p-tolyl ether | 170700-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: hex-2-enyl-p-tolyl ether
• 英文别名: Hex-2-enyl-p-tolyl-aether；1-p-Tolyloxy-hexen-(2)；4-(Hexen-(2)-yl-oxy)-toluol；1-[(E)-hex-2-enoxy]-4-methylbenzene
• CAS: 170700-65-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: UQUGAUIQZVTVNT-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-2-enyl-p-tolyl ether 生成 3-hex-1-en-3-yl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Fukuyama Tohru, Li Tangqing, Peng Ge, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2145-2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1-bromo-2-hexene 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 hex-2-enyl-p-tolyl ether
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl Derivatives of Fluorescein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01280a027

文献信息

• Synthesis and Reactivity of [Ru(Cp*)(L)(MeCN) ₂ ][PF ₆ ] (L = Ph ₂ POMe or Ph ₂ P‐ <i>o</i> ‐tolyl) and {Ru(Cp*)[Ph ₂ PCH ₂ C( <i>t</i> Bu)=O](MeCN)}[PF ₆ ] Complexes, Their Involvement as Catalyst Precursors for Regioselective Allylic Substitution Reactions and Related [Ru(Cp*)Cl(Ph ₂ POMe)(RCHCHCH ₂ )][PF ₆ ] η ³ ‐Allyl Ruthenium( <scp>IV</scp> ) Intermediates
  作者：Bernard Demerseman、Jean‐Luc Renaud、Loïc Toupet、Claudie Hubert、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/ejic.200501051

  日期：2006.4

  The synthesis of the new complexes [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6] (L = Ph2POMe or Ph2P-o-tolyl) and Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O](MeCN)}[PF6] (2a–c) is achieved starting from [Ru(Cp*)(MeCN)3][PF6]. The acetonitrile ligands in complexes 2a–c are labile, as emphasised by the easy formation of Ru(Cp*)(CO)2[Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (3). The keto-phosphane is used as a tool to convert 3 into Ru(Cp*)(CO)[Ph2PCH2C(tBu)=O]}[PF6]

  新配合物 [Ru(CP*)(L)(MeCN)2][PF6]（L = Ph2POMe 或 Ph2P-o-tolyl）和 Ru(CP*)[Ph2PCH2C(tBu)=O]( MeCN)}[PF6] (2a–c) 从 [Ru(CP*)(MeCN)3][PF6] 开始实现。正如 Ru(CP*)(CO)2[Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (3) 的容易形成所强调的那样，配合物 2a-c 中的乙腈配体是不稳定的。酮磷烷用作将 3 转化为 Ru(CP*)(CO)[Ph2PCH2C(tBu)=O]}[PF6] (5) 的工具。配合物 5 在作为溶剂的甲醇中与 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇反应以提供乙烯基-卡宾配合物 Ru(CP*)(CO)[=C(OMe)CH=CPh2][Ph2PCH2C(= O)tBu]}[PF6]。新的 η3-烯丙基钌 (IV) 衍生物 [Ru(CP*)Cl(
• Regio- and Enantioselective Allylic Alkylation of an Unsymmetrical Substrate:  A Working Model
  作者：B. M. Trost、F. D. Toste

  DOI：10.1021/ja9828713

  日期：1999.5.1

  The evolution of a model for understanding asymmetric allylic alkylations catalyzed by palladium with the use of ligands derived from chiral diamines and 2-diphenylphosphinobenzoic acid provides a basis for attacking the problem of regio- and enantioselective alkylations proceeding through the intermediacy of 1-monosubstituted allyl complexes. The model predicted that in the kinetic ionization of an

  使用衍生自手性二胺和 2-二苯基膦基苯甲酸的配体理解由钯催化的不对称烯丙基烷基化的模型的演变为解决通过 1-单取代烯丙基配合物的中间体进行的区域和对映选择性烷基化问题提供了基础. 该模型预测，在非手性前体的动力学电离中，由更多取代末端的攻击产生的产物的主要对映异构体将是在 Curtin-Hammett 条件下获得的镜像的镜像。实验上，ee 合理地从一种对映异构体的 66% 变化到使用相同配体的镜像的 83%。非极性溶剂和与钯配位的抗衡离子的缺乏有利于动力学产物。与钯配合良好的极性更大的溶剂和反离子有利于 Curtin-Hammett 条件。为了获得最大的区域选择性和对映选择性，手性外消旋 3-取代-1-烯烃是首选...
• Use of 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane and N,O-bis-(trimethylsilyl)acetamide in aromatic Claisen rearrangement: An efficient method for preventing abnormal Claisen rearrangement
  作者：Tohru Fukuyama、Tangqing Li、Ge Peng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76781-5

  日期：1994.4

  Both 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane and N,O-bis-(trimethylsilyl)acetamide have been shown to suppress the formation of abnormal aromatic Claisen rearrangement products by efficiently trapping the incipient normal products as their silyl ethers under mild conditions.

  1,1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷和N，O-双-（三甲基甲硅烷基）乙酰胺均已显示可通过有效捕获初始的正常产物（如甲硅烷基醚）来抑制异常的芳族克莱森重排产物的形成。温和的条件。