trans-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylpyrrolidin-1-oxyl | 119580-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylpyrrolidin-1-oxyl
• CAS: 119580-54-0；119580-55-1
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₃
• 分子量: 276.356
• InChiKey: BDFMYAOYHFMMDW-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylpyrrolidin-1-oxyl 在 lead dioxide manganese(IV) oxide 、 air 、 lead dioxide 、 红铝 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels

  摘要：

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26788
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylpyrrolidin-1-oxyl 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到trans-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylpyrrolidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels

  摘要：

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26788

文献信息

• Hideg, Kalman; Hankovszky, H. Olga; Halasz, H. Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2905 - 2912
  作者：Hideg, Kalman、Hankovszky, H. Olga、Halasz, H. Anna、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels
  作者：H. Olga Hankovszky、Kálmán Hideg、P. Cecilla Sár、M. Judit Lovas、Gyula Jerkovich

  DOI：10.1055/s-1990-26788

  日期：——

  Various types of α-bromo aldehyde and ketone derivatives of nitroxyl radicals can be prepared in a selective bromination reaction with pyrrolidone hydrotribromide in the presence of a double bond. The saturated α-bromo aldehydes are dehydrobrominated with 1,8-diazabicyclo [5,4,0]undec-7-ene.

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。