2-(Benzyloxy)-6-methoxyaniline | 1608183-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Benzyloxy)-6-methoxyaniline
• 英文别名: 2-methoxy-6-phenylmethoxyaniline
• CAS: 1608183-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZUQJYEJGLGTKCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyloxy)-6-methoxyaniline 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到4-methoxy-2-phenylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  氧原子邻位CH键氧化合成2-芳基苯并恶唑

  摘要：

  开发了一种从容易获得的底物合成苯并恶唑的实用且简单的方法。该协议由来自简单醚衍生物的铁催化串联氧化过程触发。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301504

文献信息

• Synthesis of 2-Arylbenzoxazoles through Oxidation of C-H Bonds Adjacent to Oxygen Atoms
  作者：Lijun Gu、Wei Wang、Yong Xiong、Xiangzhong Huang、Ganpeng Li

  DOI：10.1002/ejoc.201301504

  日期：2014.1

  A practical and simple synthesis of benzoxazoles from easily available substrates was developed. The protocol is triggered by an iron-catalyzed tandem oxidative process from simple ether derivatives.

  开发了一种从容易获得的底物合成苯并恶唑的实用且简单的方法。该协议由来自简单醚衍生物的铁催化串联氧化过程触发。