3β-hydroxy-3α-methyl-5-androsten-17-one | 936487-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-3α-methyl-5-androsten-17-one
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 936487-58-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: GCNLMVCMFQLZRM-GJCUDGATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-3α-methyl-5-androsten-17-one 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到Androstenediol, methyl
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了评估或治疗患者的方法，例如，患有本文所述疾病的患者，包括：a) 可选地，获取患者样本；b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。

  公开号：

  US20160022701A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 盐酸 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3β-hydroxy-3α-methyl-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，其中Z是公式（i）、（ii）、（iii）、（iv）或（v）的基团，L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义，并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。

  公开号：

  WO2013036835A1

文献信息

• Neuroactive Steroid <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptor Positive Allosteric Modulators: Synthesis, SAR, and Pharmacological Activity
  作者：Daniel S. La、Francesco G. Salituro、Gabriel Martinez Botella、Andrew M. Griffin、Zhu Bai、Michael A. Ackley、Jing Dai、James J. Doherty、Boyd L. Harrison、Ethan C. Hoffmann、Tatiana M. Kazdoba、Michael C. Lewis、Michael C. Quirk、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00591

  日期：2019.8.22

  discovered that one NAS in particular, 24(S)-hydroxycholesterol (24(S)-HC), is a positive allosteric modulator (PAM) of NMDA receptors. Using 24(S)-HC as a chemical starting point, we have identified other NASs that have good in vitro potency and efficacy. Herein, we describe the structure activity relationship and pharmacokinetic optimization of this series that ultimately led to SGE-301 (42). We demonstrate

  神经活性类固醇（NASs）在维持体内平衡方面起着至关重要的作用。我们已经发现，一个NAS特别是24（S）-羟基胆固醇（24（S）-HC）是NMDA受体的正变构调节剂（PAM）。使用24（S）-HC作为化学起点，我们确定了其他具有良好体外效能和功效的NAS。在本文中，我们描述了最终导致SGE-301的该系列的结构活性关系和药代动力学优化（42）。我们证明SGE-301增强大鼠海马切片的长期增强（LTP），并以剂量​​依赖性方式改善大鼠社会认知研究中的认知度。
• NEUROACTIVE STEROIDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3865135A2

  公开（公告）日：2021-08-18

  Provided are methods of evaluating or treating a patient, e.g., a patient having a disorder described herein, comprising: a) optionally, acquiring a patient sample; b) acquiring an evaluation of and/or evaluating the sample for an alteration in the level 24(S)-hydroxycholesterol compared to a reference standard.

  提供了评估或治疗患者（例如，患有本文所述疾病的患者）的方法，包括：a) 可选地获取患者样本；b) 获取样本的评价和/或评估样本与参考标准相比 24（S）-羟基胆固醇水平的改变。
• Neuroactive steroids and methods of use thereof
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US10227375B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, R5a, R5b, R6a, and R6b are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions.

  根据式 (I) 提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中 R1、R2、R3a、R3b、R4、R5a、R5b、R6a 和 R6b 如本文所定义。本发明的化合物可用于预防和治疗各种中枢神经系统相关疾病。
• Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US10759828B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v): and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, RZ4, RZ5, RZ6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.

  根据式 (I) 提供化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 Z 是式 (i)、(ii)、(iii)、(iv) 或 (v) 的基团： 其中 L1、L2、L3、X1、X2、Y、RZ4、RZ5、RZ6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b 和 R24 如本文所定义，以及其药物组合物。本发明的化合物可用于预防和治疗哺乳动物的各种中枢神经系统相关疾病。
• NEUROACTIVE STEROIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SAGE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160031930A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  (3alpha,3beta)-disubstituted 17beta steroidal compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions.

  (3α,3β)-双取代17β-甾体化合物、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物被提供用于预防和治疗多种与中枢神经系统相关的情况。