N-(1-(aminomethyl)cyclopropanecarbonyloxy)-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide | 1035264-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(aminomethyl)cyclopropanecarbonyloxy)-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: [[2-[4-(4-Phenylbutyl)phenyl]acetyl]amino] 1-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1035264-81-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: GQNXMZKBIMFXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酸 、 N-(1-(aminomethyl)cyclopropanecarbonyloxy)-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32.8%的产率得到2-(2-(2-Methoxyethoxyl)ethoxy)-N-((1-((2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamidooxy)carbonyl)cyclopropyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that enhance antifungal activity and compositions of said prodrugs

  摘要：

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢为活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及利用前药治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US09636298B2

文献信息

• Prodrugs of Compounds that Enhance Antifungal Activity and Compositions of Said Prodrugs
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20150203517A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention relates to prodrugs for use in the inhibition of histone deacetylase. The prodrugs of the present invention have good aqueous solubility and good aqueous stability. The prodrugs of the invention advantageously are metabolized to the active ingredient in plasma or in the blood stream of a warm-blooded animal. The invention also provides compositions and, and methods for making the prodrugs, and methods for using the prodrugs to treat fungal infections.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢成活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及使用前药治疗真菌感染的方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• US8759400B2
  申请人：——

  公开号：US8759400B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US8796330B2
  申请人：——

  公开号：US8796330B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9636298B2
  申请人：——

  公开号：US9636298B2

  公开（公告）日：2017-05-02