(3S,4S)-3,4-Bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium bromide | 90481-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-Bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium bromide
• 英文别名: [(3S,4S)-4-methylsulfonyloxypyrrolidin-1-ium-3-yl] methanesulfonate;bromide
• CAS: 90481-31-5
• 化学式: BrH*C₆H₁₃NO₆S₂
• 分子量: 340.216
• InChiKey: HZQVNEYABDXGCJ-GEMLJDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-Bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium bromide 、 sodium diphenylphosphide*99dioxane 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nagel, Ulrich, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 425 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 生成 (3S,4S)-3,4-Bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Process for the enantioselective synthesis of 2(R)-benzylsuccinic acid

  摘要：

  有两种方法可以制备式1的光学纯化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2例如为烷基，R.sup.3和R.sup.4例如为氢，R.sup.5例如为氢。这两种方法的关键步骤都包括手性选择性氢化C.dbd.C双键和区域选择性形成二羧酸单酰胺衍生物。在第一种方法中，苯基伊替康酸衍生物被不对称氢化为光学活性的(R)-苯甲基琥珀酸，然后转化为二酯，该二酯被转化为式1的单酰胺化合物。在第二种方法中，苯基伊替康酸衍生物被转化为其酐，然后酐被转化为单酰胺，然后进行不对称氢化以得到式1的化合物。

  公开号：

  US05321139A1

文献信息

• Verfahren zur enantioselektiven Synthese von 2(R)-Benzylbernsteinsäuremonoamid-Derivaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0512415A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Es werden zwei Verfahren zur Herstellung der optisch reinen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 beschrieben. wobei R1, R2 z. B. gleich Alkyl, R3, R4 z. B. gleich Wasserstoff und R5 z. B. gleich Wasserstoff bedeuten. Beide Verfahren beinhalten als Schlüsselschritte die enantioselektive Hydrierung einer C = C-Doppelbindung und die regioselektive Monoamidbildung eines Dicarbonsäurederivats.

  本文介绍了制备通式 1 光学纯化合物的两种工艺。 其中 R1、R2 例如是烷基、 R3、R4 例如为氢，以及 R5 例如为氢。 这两种工艺的关键步骤是 C = C 双键的对映选择性氢化和二羧酸衍生物的区域选择性单酰胺形成。
• Neue homochirale Diphosphine
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0512416A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Neue homochirale Diphosphine beispielsweise der Struktur (2) wobei R z.B. für Wasserstoff oder Methyl steht, sind geeignete Liganden für Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen.

  新型同手性二膦，例如结构 (2) 其中 R 代表氢或甲基等、 是不对称氢化催化剂的合适配体。
• NAGEL, U., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 6, 425-26
  作者：NAGEL, U.

  DOI：——

  日期：——
• US5321139A
  申请人：——

  公开号：US5321139A

  公开（公告）日：1994-06-14
• Nagel, Ulrich, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 425 - 426
  作者：Nagel, Ulrich

  DOI：——

  日期：——