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(+/-)-3c,4c-dimethyl-cyclohexane-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride | 6959-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3c,4c-dimethyl-cyclohexane-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
英文别名
(+/-)-3c,4c-Dimethyl-cyclohexan-1r,2c-dicarbonsaeure-anhydrid;(3aR,4R,5R,7aS)-4,5-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
(+/-)-3<i>c</i>,4<i>c</i>-dimethyl-cyclohexane-1<i>r</i>,2<i>c</i>-dicarboxylic acid-anhydride化学式
CAS
6959-00-8;36337-49-2;36337-54-9
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
JWTFMUFMDHYWDD-OOJXKGFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:14262b9878763cc4af5d779e3811e388
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3c,4c-dimethyl-cyclohexane-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydrideN,N-二乙基苯胺 作用下, 生成 (+/-)-3t,4t-dimethyl-cyclohexane-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    烷烃和环烷酮的形成和物理化合-VII:1,2,3,4-四甲基环己烷的合成和特征异构体
    摘要:
    立体定向制备了六种可能的顺反异构体1,2,3,4-四甲基环己烷。通过Diels-Alder反应可得到三种纯的异构体。其他三种异构体的起始化合物可以通过热力学控制的异构化反应,利用构象效应引起的环酯和酸酐的能量差异来制备。确定所得化合物的物理数据,并将其与理论估计值进行比较。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)88063-3
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione 在 作用下, 生成 (+/-)-3c,4c-dimethyl-cyclohexane-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    Kutscherow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1262,1267; engl. Ausg. S. 1217, 1221
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nasarow et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 369,390
    作者:Nasarow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kutscherow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1262,1267; engl. Ausg. S. 1217, 1221
    作者:Kutscherow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Konformation und physikalische daten von alkanen und cyclanen—VII
    作者:G. Mann、H. Werner、D. Miethe、M. Mühlstädt
    DOI:10.1016/0040-4020(72)88063-3
    日期:1972.1
    The six possible cis-trans-isomeric 1,2,3,4-tetramethylcyclohexanes were prepared stereospecifically. Three isomers are obtainable pure via Diels-Alder reaction. The starting compounds of the other three isomers can be prepared by thermodynamically controlled isomerizations taking advantage of energy differences of cyclic esters and anhydrides, which are caused by conformational effects. The physical
    立体定向制备了六种可能的顺反异构体1,2,3,4-四甲基环己烷。通过Diels-Alder反应可得到三种纯的异构体。其他三种异构体的起始化合物可以通过热力学控制的异构化反应,利用构象效应引起的环酯和酸酐的能量差异来制备。确定所得化合物的物理数据,并将其与理论估计值进行比较。
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