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N-(2-phenethyl)morpholine | 46346-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-phenethyl)morpholine
英文别名
4-phenethylmorpholine;4-(2-phenylethyl)-morpholine;4-(2-Phenylethyl)morpholine
N-(2-phenethyl)morpholine化学式
CAS
46346-12-7
化学式
C12H17NO
mdl
MFCD00962712
分子量
191.273
InChiKey
VNCMOWDOKGTAMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    107-108 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-phenethyl)morpholine双氧水 作用下, 生成 4-phenethyl-morpholine 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    胺的高碘酸盐反应在乙二醇裂解试剂上的第 5 次通讯
    摘要:
    1-苯基-3-氨基-丙醇(1)型的N-叔碱与偏高碘酸钠反应,实现了两条反应途径:
    DOI:
    10.1002/ardp.19693021008
  • 作为产物:
    描述:
    1-吗啉-4-基-2-苯基乙酮氢气 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 70.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 N-(2-phenethyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    铂-钒双金属催化剂上酰胺的轻度加氢为胺
    摘要:
    酰胺加氢成胺是重要的反应,但是需要高温和H 2压力是一个问题。在温和的反应条件下(低于30 bar H 2和70°C)有效的催化剂尚未见报道。在此,通过使用Pt-V双金属催化剂首次实现了酰胺的温和氢化。酰胺氢化,在70°C下1 bar H 2或5 bar H 2下使用双金属催化剂达到室温。温和的反应条件能够在抑制芳烃氢化的同时,将各种酰胺高度选择性地氢化为相应的胺。催化剂表征表明,双金属催化剂催化活性的起源是亲氧性的V-修饰的Pt纳米颗粒,其直径为2 nm。
    DOI:
    10.1002/anie.201704199
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文献信息

  • Selective cross-coupling of amines by alumina-supported palladium nanocluster catalysts
    作者:Ken-ichi Shimizu、Katsuya Shimura、Keiichiro Ohshima、Masazumi Tamura、Atsushi Satsuma
    DOI:10.1039/c1gc15835j
    日期:——
    Al2O3-supported Pd nanoclusters with an average particle size of 1.8 nm act as a reusable catalyst for the selective cross-coupling of amines. The reaction is a structure-sensitive reaction, demanding coordinatively unsaturated Pd atoms on a metallic nanocluster. The support also affects the activity, an amphoteric oxide (Al2O3) is most effective.
    平均粒径为1.8纳米的氧化铝负载钯纳米团簇可作为氨基的选择性交叉偶联反应的可重复使用催化剂。该反应对结构敏感,需要金属纳米团簇上配位不饱和的钯原子。载体也对活性有影响,两性氧化物(Al2O3)效果最佳。
  • Alkylation of amines using trivalent bismuth derivatives
    作者:Derek H.R. Barton、Nubar Ozbalik、Manian Ramesh
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82466-1
    日期:1988.1
    Mixed alkylaryl BiIII derivatives have been prepared by both anionic and free radical methods. The thermal stability of these compounds permits them to be used in the presence of cupric acetate for the alkylation of amines. Trialkylbismuth compounds can also be used in the same way.
    混合的烷基芳基Bi III衍生物已经通过阴离子和自由基方法制备。这些化合物的热稳定性使它们可以在乙酸铜的存在下用于胺的烷基化。三烷基铋化合物也可以相同的方式使用。
  • B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-catalyzed tandem protonation/deuteration and reduction of <i>in situ</i>-formed enamines
    作者:Rongpei Wu、Ke Gao
    DOI:10.1039/d1ob00316j
    日期:——
    protonation/deuteration and reduction of in situ-formed enamines in the presence of water and pinacolborane was developed. Regioselective β-deuteration of tertiary amines was achieved with high chemo- and regioselectivity. D2O was used as a readily available and cheap source of deuterium. Mechanistic studies indicated that B(C6F5)3 could activate water to promote the protonation and reduction of enamines.
    开发了一种高效的B(C 6 F 5)3催化串联质子化/氘代和在水和频哪醇硼烷存在下还原原位形成的烯胺的方法。叔胺的区域选择性β-氘化具有高的化学和区域选择性。D 2 O被用作一种容易获得且廉价的氘源。机理研究表明,B(C 6 F 5)3可以活化水以促进烯胺的质子化和还原。
  • SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20150329503A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.
    本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。
  • Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
    作者:Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi
    DOI:10.1002/chem.201203417
    日期:2013.3.11
    The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed
    胺或氨与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是,作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择,极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常,由于活动量低和通用性差,它们受到严格限制。这里,简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将氨或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下,成功合成了具有各种结构的N-烷基胺,产率中等至优异。通常,伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物,仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意,伯氨和仲胺可以通过氨和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外,催化剂本身还具有出色的优越性,即对空气和湿气稳定。而且,
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