7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine | 41994-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
• 英文别名: (-)-7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；2-chloro-6,6a,7,8,9,11-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 41994-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: UWWONMYTGILSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯 、 7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-10-(3-pyrrolidin-1-yl-propionyl)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzodiazepines and method of use

  摘要：

  本文描述了2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮平的氨基酰衍生物，包括它们的外消旋混合物、光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物在治疗温血动物的焦虑方面具有用途。

  公开号：

  US03984562A1

文献信息

• US3984562A
  申请人：——

  公开号：US3984562A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Substituted benzodiazepines and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03984562A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Aminoacyl derivatives of 2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepines in the form of their racemic mixtures, optical isomers and salts, their method of preparation and method of use are described. The compounds are useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  本文描述了2,3,5,10,11,11a-六氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮平的氨基酰衍生物，包括它们的外消旋混合物、光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物在治疗温血动物的焦虑方面具有用途。