2-ethyl-6-(O²,O³-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one | 53641-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-6-(O²,O³-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-ethyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 53641-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₆
• 分子量: 337.332
• InChiKey: BNCAZLTYGFCIQG-FRJWGUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-ethyl-6-(O²,O³-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one 在 吡啶 作用下， 生成 2-ethyl-6-[O2,O3-isopropylidene-O5-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-ribofuranosyl]-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  选定的2-取代的6-取代的6-（β-D-呋喃呋喃糖基）恶唑基（5,4-d）嘧啶-7-的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a010
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribofuranosyl bromide 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethyl-6-(O²,O³-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  选定的2-取代的6-取代的6-（β-D-呋喃呋喃糖基）恶唑基（5,4-d）嘧啶-7-的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a010

文献信息

• Synthesis and biological activity of selected 2-substituted 6-(.beta.-D-ribofuranosyl)oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ones
  作者：Vemanna D. Patil、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend、Alexander Bloch

  DOI：10.1021/jm00258a010

  日期：1974.12