N,N-diethylbenzamidine | 50458-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethylbenzamidine
• 英文别名: N,N-diethylbenzimidamide；N,N-Diethylbenzamidin；N,N-Diaethyl-benzamidin；Benzenecarboximidamide, N,N-diethyl-；N,N-diethylbenzenecarboximidamide
• CAS: 50458-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: BHFLGKKPKQIPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylbenzamidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(benzylamino)-4-phenyl-1,3-selenazol-5-yl(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过中间体脒基硒脲一锅法合成 2-Amino-1,3-selenazole

  摘要：

  在此，我们描述了用于合成 2-氨基-1,3-硒唑的连续一锅多组分反应。由异硒氰酸酯和 N,N-二乙基脒合成的脒基硒脲与各种卤代亚甲基化合物反应，以 65-89% 的产率提供 2-氨基-1,3-硒唑衍生物。形成的三取代硒唑的分子结构通过 X 射线晶体学明确确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500168
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 二乙胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-diethylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  取代的4-苯基噻唑：开发有效和选择性的A1，A3和双重A1 / A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  腺苷通过四个不同的G蛋白偶联受体（称为A1，A2A，A2B和A3腺苷受体（ARs））充当强大的信号分子。A2A和A2B ARs是Gs偶联的，而A1和A3 ARs通过Gi蛋白抑制cAMP的产生。A1和A3 ARs的拮抗剂可用于治疗（神经）炎性疾病，包括急性肾损伤和肾衰竭，肺部疾病和阿尔茨海默氏病。在本研究中，我们通过在N2和C5处引入取代基来获得包括双重靶标化合物的A1和A3 AR拮抗剂，从而优化了通用的2-氨基-4-苯基噻唑支架。产生了具有（亚）纳摩尔效价的选择性A1拮抗剂，例如11和13。这些化合物显示，与人的A1 AR相比，物种差异在大鼠处的效价明显更高，并且被表征为反向激动剂。制备了几种有效的和选择性的A3 AR拮抗剂，例如7、8、17和22（人A3 AR的Ki值为5-9 nM），它们在大鼠直系同源物上的效力要低得多。此外，开发了双重A1 / A3拮抗剂（10、18），显示Ki值在8到42

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111879

文献信息

• Intramolecular alkene hydroamination and degradation of amidines: divergent behavior of rare earth metal amidinate intermediates
  作者：Dexing Zhang、Ruiting Liu、Xigeng Zhou

  DOI：10.1039/c8cy01481g

  日期：——

  and nitriles is also developed. Additionally, amidine reconstruction followed by an intramolecular alkene hydroamidination strategy for the synthesis of substituted imidazolines and tetrahydropyrimidines from secondary enamines and inactive amidines has also been established, which may circumvent the need for some unavailable starting materials. The mechanistic studies prove that these reactions proceed

  将N-H直接直接添加到烯烃中是非常有价值的，但仍具有挑战性，目前仍难以捉摸。现在，N的分子内加氢酰胺化-烯基am是通过使用稀土催化剂获得的，稀土催化剂为取代的咪唑啉和四氢嘧啶提供了有效且原子经济的方法。此外，还开发了一种温和而有效的方法，用于催化将catalytic催化降解为胺和腈。另外，还建立了am重建，接着是分子内烯烃加氢酰胺化策略，用于由仲烯胺和非活性am合成取代的咪唑啉和四氢嘧啶，这可能避免了对某些无法获得的起始原料的需求。机理研究证明，这些反应通过可以经受底物和胺控制的化学发散转化的关键镧系a酰胺中间体：分子内烯烃插入，腈挤压，a酰胺重构或反应的组合。此处提供的结果不仅证明了烯烃与底物进行加氢酰胺化的合成潜力和多功能性，而且还对促进或阻止烯烃加氢酰胺化的因素提供了很好的见识。
• 从一种脒合成其它脒的方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN108530321B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明属于化工技术领域，具体为从一种脒合成其它脒的方法。本发明在稀土催化体系下，将脒和伯胺或仲胺通过脒的降解重组反应生成新的脒。所使用的原料来源广泛或易于制备，操作简便，并能在温和条件下高收率地合成新脒衍生物，反应的选择性高。
• [EN] C-TERMINAL SRC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SRC C-TERMINALE
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020125615A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are novel C-terminal Srk Kinase (CSK) inhibitors, e.g., having Formula G, I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel CSK inhibitors and method of using the novel CSK inhibitors for treating diseases or disorder such as cancer or for promoting immune response in a subject in need thereof. (G)

  本文提供了新型C端Srk激酶（CSK）抑制剂，例如具有G、I、II或III式的抑制剂。还提供了制备新型CSK抑制剂的方法以及利用这些新型CSK抑制剂治疗癌症等疾病或紊乱的方法，或者用于促进需要的主体的免疫反应。
• An efficient one-pot synthesis of functionally diverse 2-aminothiazoles from isothiocyanates, amidines/guanidines and halomethylenes
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.122

  日期：2013.9

  efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminothiazoles using simple starting materials like isothiocyanates, amidines/guanidines and various halomethylenes is reported. The synthesis of 2-aminothiazoles involves reactions such as nucleophilic addition, S-alkylation and intramolecular nucleophilic substitution in which amines departs as the leaving group.

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。
• A convenient one-pot synthesis of trisubstituted 1,3,5-triazines through intermediary amidinothioureas
  作者：Jitendra C. Kaila、Arshi B. Baraiya、Amit N. Pandya、Hitesh B. Jalani、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.034

  日期：2010.3

  A thiophile-promoted one-pot synthesis of trisubstituted 1,3,5-triazines starting from isothiocyanates, N,N-diethylamidines, and carbamidines has been studied. The reaction proceeds through the formation of intermediary amidinothioureas, which react with carbamidines in the presence of mercury(II) chloride to generate the desired 1,3,5-triazines in good to moderate yields (40–70%).

  已研究了由异硫氰酸酯，N，N-二乙基am和尿素起始的由噻吩促进的一锅合成三取代1,3,5-三嗪。该反应通过形成中间体a基硫脲而进行，该中间体在氯化汞（II）的存在下与氨基甲酰胺反应生成所需的1,3,5-三嗪，并具有良好至中等的收率（40-70％）。