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4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-formyl-benzoic acid | 1097626-32-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-formyl-benzoic acid
英文别名
4-((2r,6s)-2,6-Dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-formyl-benzoic acid;4-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2,3-difluoro-5-formylbenzoic acid
4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-formyl-benzoic acid化学式
CAS
1097626-32-8
化学式
C14H15F2NO4
mdl
——
分子量
299.274
InChiKey
NJOCWLVRGPWTAS-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-formyl-benzoic acid巴比妥酸 在 alumina 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2r,4s,4As)-9,10-difluoro-2,4-dimethyl-2',4',6'-trioxo-1,1',2,3',4,4',4a,6'-octahydro-2'h,6h-spiro[1,4-oxazino[4,3-a]quinoline-5,5'-pyrimidine]-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    在一方面,本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中:n为1到4;每次R3独立地选择自—X—R5,—W—R6,—C(O)—N(R3a)—S(O)2—R3b,—C(R3a)═N—R3y,C(R3a)═N—N(R3a)—C(O)—R3b,C(R3a)═N—N(R3a)—C(O)2—R3b,—C(R3a)═N—N(R3y)2,—C(R3a)═N—N(R3a)—C(O)—N(R3y)2,—C(NR3a)2)═N—R3y,—C(N(R3a)2)═N—OR3y,—C(N(R3a)2)═N—C(O)—R3b,—C(N(R3a)2═N—S(0)2—R3b,—C(N(R3a)2)═N—CN,—N═C(R3y)2,—N(R3a)—S(O)2—N(R3y)2,—N(R3a)—N(R3y2,—N(R3a)—C(O)—N(R3y)2,—N(R3a)—C(O)—N(R3a)—S(O)2—R3b,—N(R3a)—C(R3a)═N(R3y),—N(R3a)—C(R3a)═N—OR3y,—N(R3a)—C(R3a)═N—C(O)—R3b,—N(R3a)—C(R3a)═N—S(O)2R—3b,—N(R3a)—C(R3a)═N—CN,—N(R3a)—C(N(R3a)2)═N—R3y,—N(R3a)—C(N(R3a)2)═N—OR3y,—N(R3a)—C(N(R3a)2)═N—C(O)—R3b,—N(R3a)—C(N(R3a)2)—N—S(O)2—R3b,—N(R3a)—C(N(R3a)2)—N—CN,—O—C(O)—R3,和—Si(R3b)3;以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。
    公开号:
    US20100261719A1
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文献信息

  • [EN] 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009004382A3
    公开(公告)日:2009-03-05
  • 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2193132A2
    公开(公告)日:2010-06-09
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009004382A2
    公开(公告)日:2009-01-08
    In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable sa lts thereof, wherein: n is 1 to 4; and R3 in each occurrence is independently selected from -X-R5, -W-R6, -C(O)-N(R3a)-S(O)2-R3b, -C(R3a)=N-R3y, -C(R3a)=N-N(R3a)-C(O)-R3b, -C(R3a)=N-N(R3a)-C(O)2-R3b, -C(R3a)=N-N(R3y)2, -C(R3a)=N-N(R3a)-C(O)-N(R3y)2, -C(N(R3a)2)=N-R3y, -C(N(R3a)2)=N-OR3y, -C(N(R3a)2)=N-C(O)-R3b, -C(N(R3a)2=N-S(O)2-R3b, -C(N(R3a)2)=N-CN, -N=C(R3y)2, -N(R3a)-S(O)2-N(R3y)2, -N(R3a)-N(R3y)2, -N(R3a)-C(O)-N(R3y)2, -N(R3a)-C(O)-N(R3a)-S(O)2-R3b, -N(R3a)-C(R3a)=N(R3y), -N(R3a)-C(R3a)=N-OR3y, -N(R3a)-C(R3a) =N-C(O)-R3b, -N(R3a)-C(R3a)=N-S(O)2R-3b, -N(R3a)-C(R3a)=N-CN, -N(R3a)-C(N(R3a)2)=N-R3y, -N(R3a)-C(N(R3a)2)=N-OR3y, -N(R3a)-C(N(R3a)2)=N-C(O)-R3b, -N(R3a)-C(N(R3a)2)-N-S(O)2-R3b, -N(R3a)-C(N(R3a)2)-N-CN, -O-C(O)-R3b, and -Si(R3b)3; to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.
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