2-(p-methoxyphenyl)ethyl benzenesulphonate | 32376-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)ethyl benzenesulphonate
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)ethyl benzenesulfonate；2-(4-methoxyphenyl)ethyl benzenesulfonate
• CAS: 32376-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: KJDRQNMWDHJPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)ethyl benzenesulphonate 、 乙烷,三氯氟- 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methylaniline 、 苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  甲醇中2-苯乙基苯磺酸酯与苯胺反应的动力学和机理

  摘要：

  研究了在65.0°C下2-苯乙基苯磺酸盐与苯胺在甲醇中的反应动力学。该机构被交叉相互作用常数，ρ的基础上讨论IJ。发现整个反应是通过离解的S N 2机理进行的，其中芳基的参与程度相对较小。亲核辅助途径中，亲核试剂苯胺所捕获的苯离子中间体的分数已显示出随着亲核试剂的增强而增加，并且对于芳基-建议在分子间S N i机理中出现四中心过渡态。无辅助路径。

  DOI：

  10.1039/p29880001537

文献信息

• Kinetics and mechanism of reactions between 2-phenylethyl benzenesulphonates and anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Yong Hoon Choi、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29880001537

  日期：——

  Kinetics of reactions between 2-phenylethyl benzenesulphonates and anilines in methanol at 65.0 °C have been studied; the mechanism is discussed on the basis of cross interaction constants, ρij. The overall reaction was found to proceed by a dissociative SN2 mechanism with a relatively small degree of aryl participation. The fraction of the phenonium ion intermediate captured by the nucleophile, aniline

  研究了在65.0°C下2-苯乙基苯磺酸盐与苯胺在甲醇中的反应动力学。该机构被交叉相互作用常数，ρ的基础上讨论IJ。发现整个反应是通过离解的S N 2机理进行的，其中芳基的参与程度相对较小。亲核辅助途径中，亲核试剂苯胺所捕获的苯离子中间体的分数已显示出随着亲核试剂的增强而增加，并且对于芳基-建议在分子间S N i机理中出现四中心过渡态。无辅助路径。