(2,4-difluorophenyl)(4-piperidinyl)methanone oxime | 84163-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-difluorophenyl)(4-piperidinyl)methanone oxime
• 英文别名: 2,4-Difluorophenyl 4-Piperidinyl Ketoxime；N-[(2,4-difluorophenyl)-piperidin-4-ylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 84163-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂N₂O
• 分子量: 240.253
• InChiKey: DAQWROFRHWHKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-difluorophenyl)(4-piperidinyl)methanone oxime 在 N-甲基哌啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.8%的产率得到6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  利培酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种利培酮的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用2,4‑二氟苯基‑4，‑哌啶甲酮盐酸盐和3‑(2‑氯乙基)‑6,7,8,9‑四氢‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮为原料，经肟化、环合和缩合反应制备高纯度利培酮。本发明方法，采用的原料相对廉价易得，操作简单，收率较高，具有较高的工业化价。

  公开号：

  CN109438443A
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2,4-二氟苯甲酰基)-1-哌啶基]-1-乙酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2,4-difluorophenyl)(4-piperidinyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种6-氟-3-（4-哌啶基）-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的纯化方法

  摘要：

  本发明公开一种利培酮中间体如式II所示的6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐的纯化方法，其特征在于，所述的纯化方法是将6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐加入到乙醇中，再加入一定量的水，加热回流至溶清，降温至一定温度进行养晶，然后再降温至‑5～10℃，过滤，烘干得到。本发明提供的6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐的纯化方法，能有效地将式Ⅴ二聚体分离出去，纯化收率在85％以上，成品的化学纯度可达到99.9％以上，并且在大生产中不会产生放大效应，工艺稳定。

  公开号：

  CN112624992A

文献信息

• Process for making risperidone and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040097523A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The formation of risperidone is enhanced by the use of enriched Z-isomer oxime intermediate(s) of formula (3) or (7). 1 The oxime(s) can be isomerically enriched by a variety of techniques including the use of the novel acetic acid salt thereof, which affords, inter alia, resolution of the isomers and/or by heat conversion.

  利用富集的Z异构体肟中间体（3）或（7）的使用增强了利培酮的形成。 1 这些肟可以通过各种技术进行异构体富集，包括使用其新颖的乙酸盐，该盐提供了异构体的分离，或通过热转化。
• Processes for the Preparation of Paliperidone and Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof and Intermediates for Use in the Processes
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20100298565A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (VIII) and (X), processes for their preparation and their use in the preparation of paliperidone or a salt thereof. There is also provided by the present invention novel processes for preparing intermediates for use in the preparation of paliperidone or a salt thereof, and novel processes for preparing paliperidone or a salt thereof.

  本发明涉及公式（VIII）和（X）的新化合物，其制备方法以及它们在帕利哌酮或其盐的制备中的应用。本发明还提供了用于制备帕利哌酮或其盐的中间体的新方法，以及制备帕利哌酮或其盐的新方法。
• 一种伊潘立酮的制备方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN103319472B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种伊潘立酮的制备方法，其将2,4-二氟苯基（4-哌啶基）甲酮肟或其盐、1-（4-（3-溴丙基）-3-甲氧基）苯乙酮和氢氧化锂在甲基异丙基甲酮溶剂中、催化剂的作用下反应1.5h～4h，即可合成伊潘立酮。本方法以氢氧化锂做碱，甲基异丙基甲酮作溶剂，以2,4-二氟苯基（4-哌啶基）甲酮肟与1-(4-(3-溴丙基)-3-甲氧基)苯乙酮为原料一步合成目标产物伊潘立酮，有效地缩短反应时间，同时产品纯度由原来的99.5%±0.1%升至99.8%以上；后处理简单，不需要其他相关试剂，避免对环境造成污染；采用甲基异丙基甲酮为溶剂，毒性较低。因此，本方法具有操作简单，收率高，路线短，产品质量高的特点。
• 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04804663A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  3-Piperdinyl-1,2-benzisothiazoles and 3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having useful antipsychotic properties and being useful in the treatment of a variety of complaints in which serotonin release is of predominant importance.

  3-哌啶基-1,2-苯并异噻唑和3-哌啶基-1,2-苯并异恶唑及其药学上可接受的酸加盐具有有用的抗精神病特性，并且在治疗多种需要优先释放5-羟色胺的疾病中有用。
• (4-Piperidyl)-substituted phenyl ketones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408053A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。