(S)-N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-4-(2-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxamide | 1147862-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-4-(2-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S)-N-(6-Chloro-9H-beta-carbolin-8-yl)-4-(2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl)-2-oxoethyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxamide；(3S)-N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-4-[2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2-oxoethyl]-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxamide
• CAS: 1147862-78-9
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₅O₄
• 分子量: 514.024
• InChiKey: BQBAVNBXWBYXIF-DMPWYTOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

MLN-0415 是一种 IKK2 抑制剂，能够降低 NF-κB 的活性，并减少多种炎症蛋白的表达。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-4-(2-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以12%的产率得到(S)-N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-4-(2-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)-2-oxoethyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxamide mono-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF N- (6-CHLORO-9H-PYRIDO [3,4-B] IND0L-8-YL) -4- [2- (2, 6-DIMETHYL-4-MORPHOLINYL) -2-0X0E THYL] -6, 6-DIMETHYL-MORPHOLINECARBOXAMIDE
  [FR] SEL DE N-(6-CHLORO-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-8-YL)-4-[2-(2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL)-2-OXOÉTHYL]-6,6-DIMÉTHYLMORPHOLINECARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）的酒石酸盐、单盐酸盐、马来酸盐和对甲苯磺酸盐，或其溶剂或晶体形式；涉及含有盐的制药组合物，包括晶体形式，以及药学上可接受的载体；以及使用盐，包括晶体形式，治疗患有或受到病理状况影响的患者，该病理状况能够通过抑制IKK-2来改善，并且相关方法。

  公开号：

  WO2009054965A1

文献信息

• [EN] MESYLATE SALT OF AN IKK INHIBITOR<br/>[FR] SEL MÉSYLATE D'UN INHIBITEUR D'IKK
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009054970A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to the compound of formula (II), or a solvate thereof, or crystalline forms thereof; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (II), including crystalline forms thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; and to the use of a compound of formula (II), or crystalline forms thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a pathological condition capable of being ameliorated by inhibiting IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及式（II）的化合物，或其溶剂化物，或其晶体形式；涉及含有式（II）的化合物，包括其晶体形式，和药学上可接受的载体的药物组合物，以及使用式（II）的化合物或其晶体形式治疗患有或受制于能够通过抑制IKK-2改善的病理状态的患者，以及相关方法。
• Salts of an IKK inhibitor
  申请人：Hicks Frederick A.

  公开号：US20090131422A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention is directed to the Tartrate, Mono-Hydrochloride, Malonate and p-Toluenesulfonate Salts of the compound of formula (I), or solvates thereof, or crystalline forms thereof; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the Salts, including crystalline forms thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; and to the use of the Salts, including crystalline forms thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a pathological condition capable of being ameliorated by inhibiting IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及公式（I）化合物的酒石酸盐、单盐酸盐、马来酸盐和对甲苯磺酸盐，或其溶剂或结晶形式；涉及一种制药组合物，包括药效学上有效量的盐，包括其结晶形式，以及药学上可接受的载体；以及使用该盐，包括其结晶形式，用于治疗患有或受到能够通过抑制IKK-2改善的病理状况的患者和相关方法。
• Mesylate salt of an IKK inhibitor
  申请人：Hicks Frederick A.

  公开号：US20090137579A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to the compound of formula (II), or a solvate thereof, or crystalline forms thereof; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (II), including crystalline forms thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; and to the use of a compound of formula (II), or crystalline forms thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a pathological condition capable of being ameliorated by inhibiting IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及公式（II）的化合物，其溶剂化物或结晶形式；涉及包含公式（II）的化合物（包括其结晶形式）的药物组合物，以及药学上可接受的载体；以及使用公式（II）的化合物（或其结晶形式）治疗患有或容易受到能够通过抑制IKK-2改善的病理条件的患者，以及相关方法。
• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2206713A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R1, R2, R3, and R6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  本发明提供了式 III-A-aa 的 beta-咔啉化合物： 其中 Q、G、R1、R2、R3 和 R6b 如说明书所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1735311B1

  公开（公告）日：2010-03-31